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DNA指导聚合酶γ1(POLg1)重组蛋白人
产品简介:

DNA指导聚合酶γ1(POLg1)重组蛋白人公司正在出售的产品:钙通道电压依赖性β1蛋白抗体 英文名称:CACNB1 0.2ml原癌基因CD39样蛋白4抗体 英文名称:CD39L4 0.2ml易感性候选基因5抗体 英文名称:CASC5 0.2ml

产品型号:

更新时间:2025-08-18

厂商性质:经销商

访问量:873

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产品介绍

以下是相关产品:

苏氨酰tRNA合成酶2(TARS2)重组蛋白英文名称:Recombinant Threonyl tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (TARS2)TARSL1; ThrRS; Threonyl-tRNA synthetase; Threonyl-tRNA Synthetase-Like 1; Threonine tRNA Ligase 2,Mitochondrial物种:Rat,大鼠

硫氧还蛋白还原酶1(TXNRD1)重组蛋白英文名称:Recombinant Thioredoxin Reductase 1 (TXNRD1)TrxR1; TR1; GRIM12; KDRF; TRXR-1; TXNR; Gene associated with retinoic and interferon-induced mortality 12 protein; KM-102-derived reductase-like factor物种:Mouse,小鼠

组织B(CTSB)重组蛋白英文名称:Recombinant Cathepsin B (CTSB)CTS-B; APPS; CPSB; APP secretase物种:Rat,大鼠

产品属性:

产品名称

物种

货号

DNA指导聚合酶γ1(POLg1)重组蛋白人

Homo sapiens (Human,人)

GOY-01D1579

 

 

英文名称:Recombinant Polymerase DNA Directed Gamma 1 (POLg1)

PEO; POLG1; POLGA; SANDO; SCAE; Mitochondrial DNA polymerase catalytic subunit

型号:GOY-01D1579

酶与激酶

物种:Homo sapiens (Human,人)

来源:原核表达

宿主E.coli

内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位::线粒体

预测分子量:26.4kDa

实际分子量:26kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签:Trp1041~Pro1239 with N-terminal His Tag

缓冲液成份:PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性状:冻干粉

纯度:> 95%

等电点:5.2

应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg


蛋白表达及纯化:

1.培养500ml哺乳动物细胞,然后将重组质粒转染到细胞中,通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分(细胞或培养上清)。

3.通过亲和,离子交换,疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容:纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签(Tag)或切除纯化标签(Tag)的最终蛋白,纯度最高可达90%以上。

操作步骤:

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂, 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。

2.  每100mg固体组织置于培养皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小块,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃匀浆器上下手动匀浆15次,注意低温操作;

3. 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管,离心10000转/分,4℃离心5 min;

4. 取上清转移至新的预冷的离心管中,即为全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

5. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1. 贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液;

2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次;

3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。

4. 细胞洗涤后,转至新的预冷的离心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

 

细胞数量

Lysis Buffer加入量

107个

0.5 mL~1 mL

5×106个

0.2 mL~0.5 mL

 

 

5.置于4℃摇床平台上,温和振荡15 min;

6. 14,000rpm,4℃离心15min,取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

7. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品:

人类乳头状瘤病毒33抗体 HPV33 E6 0.2ml

白介素6抗体 IL-6 0.1ml

磷酸化Runx3抗体 phospho-RUNX3(Ser338) 0.1ml

碳酸酐酶12抗体 CA12 0.1ml

GTP酶激活因子STARD8抗体 STARD8 0.1ml

分子伴侣CESK1蛋白抗体 CESK1 0.2ml

甘油酯激酶线粒体抗体 Acylglycerol Kinase 0.2ml

溶酶体蛋白跨膜β4抗体 LAPTM4B 0.2ml

周期素B2抗体 Cyclin B2 0.1ml

调亡诱导因子家族蛋白PEF1抗体 PEF1 0.2ml

腺苷酸激酶1抗体 Adenylate kinase 2/AK2 0.2ml

前列腺癌相关蛋白4抗体 PAGE4/GAGE9 0.2ml

DNA指导聚合酶γ1(POLg1)重组蛋白人CAD40大孔吸附树脂500g瓶

Toddalolactone 毛两面针素483-90-920mg

D(+)Galactosamine hydrochloride D-(+)氨基半乳糖250mg瓶

2×Taq Plus PCR MasterMix (含染料)5×1ml瓶

MSG 单钠盐153630450mg

BSA-FITC5ml支

15ml离心管(尖底罗口)100支包

Methyl Red 甲红25g瓶

Epimedin B 朝藿定B110623-73-920mg

核黄素腺嘌呤二核苷酸二钠 FAD20mg瓶

Aristolochic acid A 马兜铃酸A313-67-720mg

Adenine Sulfate 腺嘌呤盐5g瓶

24孔培养板100块/箱块

 


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