S-期激酶关联蛋白1(SKP1)重组蛋白人公司正在出售的产品：7号染色体开放阅读框63抗体 英文名称：C7orf63 0.2mlCD2结合蛋白3抗体 英文名称：CD2BP3 0.2ml20号染色体开放阅读框72抗体 英文名称：c20orf72 0.2ml

产品属性：

英文名称：Recombinant S-Phase Kinase Associated Protein 1 (SKP1)

SKP1A; EMC19; OCP-II; OCP2; TCEB1L; p19A; Cyclin-A/CDK2-associated p19; RNA polymerase II elongation factor-like protein; Transcription elongation factor B polypeptide 1-like

型号：GOY-01D1584

酶与激酶

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：细胞质

预测分子量：22.4KDa

实际分子量：26kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Met1~Lys163 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：100mM NaHCO3, 500mM NaCl缓冲液（pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 95%

等电点：4.4

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

蛋白表达及纯化：

1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。

3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。
以下是相关产品：

-胡萝卜素-15,15'-单加氧酶1(bCMO1)重组蛋白英文名称：Recombinant Beta-Carotene-15,15'-Monooxygenase 1 (bCMO1)BCO1; BCDO; BCDO1; BCMO; Beta-carotene dioxygenase 1; Beta-carotene oxygenase 1; Beta,beta-carotene 15,15'-monooxygenase物种：Human，人

酰基磷酸酶1(ACYP1)重组蛋白英文名称：Recombinant Acylphosphatase 1, Erythrocyte (ACYP1)ACYPE; Acylphosphatase, erythrocyte isozyme; Acylphosphatase, organ-common type isozyme; Acylphosphate phosphohydrolase 1物种：Human，人

核糖核酸酶A2(RNASE2)卵白蛋白偶联物英文名称：OVA Conjugated Ribonuclease A2 (RNASE2)Rnase-A2; Rnase2; EDN; Ribonuclease US; Ribonuclease,RNase A Family,2; Liver,Eosinophil-Derived Neurotoxin; MNon-secretory ribonuclease物种：Human，人

操作步骤：

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

2．  每100mg固体组织置于培养皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；

3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；

4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；

2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；

6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

甲状腺受体相互作用蛋白15抗体 COPS2/TRIP15 0.2ml

尾侧型同源转录因子2/3抗体 CDX2/3 0.2ml

体PSMα1+2+3+5+6+7抗体 Proteasome 20S alpha 1+2+3+5+6+7 0.2ml

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钙离子ATP酶通道蛋白抗体 ATP2c1 0.2ml

S-期激酶关联蛋白1(SKP1)重组蛋白人Adenosine triphosphate 腺苷-5'-三磷酸1g瓶

CollagenaseⅤ 胶原酶Ⅴ100mg支

Calcium phytate 植酸钙25g瓶

Prunin 樱桃甙-洋李甙529-55-55mg

普鲁士蓝染色试剂盒(Perls stain，核固红法)2×100ml瓶

水饱和酚250ml瓶

孵育盒 (避光)29×19×4cm个

苏木素规染色液500ml瓶

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Crocin I 西红花苷I94238-00-320mg

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Sudan I I842-07-920mg