前列腺素E合酶(PTGES)重组蛋白大鼠公司正在出售的产品：1号染色体开放阅读框182抗体 英文名称：C1orf182  0.2ml1号染色体开放阅读框183抗体 英文名称：C1orf183 0.2ml1号染色体开放阅读框189抗体 英文名称：C1orf189  0.2ml

蛋白表达及纯化：

1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。

3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。

产品属性：

英文名称：Recombinant Prostaglandin E Synthase, Microsomal (PTGES)

MGST1L1; MGST-IV; MGST1-L1; PGES; PIG12; PP102; PP1294; TP53I12; PGE Synthase; Tumor Protein p53 Inducible Protein 12; Glutathione S-Transferase 1-Like 1; MGST1-Like 1

型号：GOY-01D1793

酶与激酶

代谢通路

感染免疫

物种：Rattus norvegicus (Rat，大鼠)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：分泌

预测分子量：14.7kDa

实际分子量：16kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Thr35~Tyr131 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：10.0

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相关产品：

丙酮酸脱氢酶α(PDHA1)重组蛋白英文名称：Recombinant Pyruvate dehydrogenase alpha 1 (PDHA1)PDHCE1A; PHE1A; PHE1-A; PDHa; PDH-A; Pyruvate Dehydrogenase(lipoamide)Alpha 1; Pyruvate Dehydrogenase E1 Component Subunit Alpha,Aomatic Form,Mitochondrial; Pyruvate Dehydrogenase Alpha物种：Rat，大鼠

线粒体超氧化物歧化酶(SOD2)重组蛋白英文名称：Recombinant Superoxide Dismutase 2, Mitochondrial (SOD2)IPO-B; MNSOD; Mn-SOD物种：Mouse，小鼠

腺苷激酶(ADK)重组蛋白英文名称：Recombinant Adenosine Kinase (ADK)AK; Adenosine 5'-Phosphotransferase物种：Mouse，小鼠

操作步骤：

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

2．  每100mg固体组织置于培养皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；

3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；

4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；

2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；

6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

酰基脱氢酶很长链抗体 ACADVL 0.2ml

免重链可变区抗体 IgHV/IgH 0.2ml

转移生长因子β3（TGFβ3）抗体 TGF beta 3 0.1ml

多聚免受体抗体 PIGR 0.1ml

抑制剂A11抗体 SERPIN A11 0.2ml

促黄体生成素受体抗体 LHR/CGR 0.1ml

磷酸化白细胞F肌动蛋白结合蛋白抗体 phospho-LSP1 (Ser252) 0.1ml

乳头瘤病毒调控因子1抗体（锌指蛋白395） HDBP2/PTTG1IP 0.2ml

同源盒蛋白Meis1抗体 MEIS1 0.1ml

凋亡诱导蛋白D抗体 APPD/LAPF 0.2ml

双向染色体细胞分裂蛋白1抗体 BOD1 0.2ml

热休克蛋白10抗体 HSP10/CPN10 0.2ml

前列腺素E合酶(PTGES)重组蛋白大鼠Amlodipine Besylate 磺酸氨地平111470-99-6100mg

GultathioneStransferases 转移酶1mg瓶

Agarose 糖(西班牙原装)100g瓶

Angelic acid 当归酸565-63-920mg

D-Glucose-6-phosphate 6-磷酸葡萄糖二钠500mg瓶

DMEM (低)10×1L盒

人膀胱平滑肌细胞培养基100mL

0.5ml/1.5ml双面离心管架96孔个

Potato Dextrose Broth 马铃薯葡萄糖肉汤(PDB)250g瓶

Ginsenoside F2 人参皂苷F262025-49-420mg

5-hydroxymethyl-2-furaldehyde 5-羟甲糠醛67-47-020mg

尼氏染色试剂盒(甲紫法)2×50ml盒

Quercetin-7-O-β-D-glucopyranoside 槲皮素-7-O-葡萄糖苷491-50-910mg