花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)重组蛋白人公司正在出售的产品：N-乙酰半乳糖胺糖蛋白3、β-半乳糖转移酶1抗体 英文名称：C1GALT1 0.2ml19号染色体开放阅读框18抗体 英文名称：C19orf18 0.2ml19号染色体开放阅读框24抗体 英文名称：C19orf24 0.2ml

蛋白表达及纯化：

1.培养500ml哺乳动物细胞，然后将重组质粒转染到细胞中，通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分（细胞或培养上清）。

3.通过亲和，离子交换，疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容：纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签（Tag）或切除纯化标签（Tag）的最终蛋白，纯度最高可达90%以上。

产品属性：

英文名称：Recombinant Arachidonate-12-Lipoxygenase (ALOX12)

LOX12; 12-LOX; ALOX-12; 12-LO; 12LPG; LOG12; Lipoxygenase 12; 12S-lipoxygenase; Lipoxin synthase 12-LO; Platelet-type lipoxygenase 12

型号：GOY-01D1930

酶与激酶

代谢通路

神经科学

发育科学

物种：Homo sapiens (Human，人)

来源：原核表达

宿主E.coli

内毒素水平：<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位：：细胞质

预测分子量：38.3kDa

实际分子量：38kDa(差异分析请参阅说明书)

片段与标签：Phe352~Cys656 with N-terminal His Tag

缓冲液成份：20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）

性状：冻干粉

纯度：> 90%

等电点：7.0

应用：Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

以下是相关产品：

CD26分子(CD26)重组蛋白英文名称：Recombinant Cluster Of Differentiation 26 (CD26)CD26; ADA; DPPIV; DPP-IV; DPP4; ADABP; ADCP2; TP103; Adenosine Deaminase Complexing Protein 2; T-cell activation antigen CD26; Dipeptidyl Peptidase IV物种：Rat，大鼠

CD38分子(CD38)重组蛋白英文名称：Recombinant Cluster Of Differentiation 38 (CD38)cADPRH; ADPRC 1; c-ADPRH; T10; p45; 2'-phospho-ADP-ribosyl cyclase/2'-phospho-cyclic-ADP-ribose transferase; ADP-ribosyl cyclase 1物种：Rat，大鼠

芳基酯酶B(ARSB)重组蛋白英文名称：Recombinant Arylsulfatase B (ARSB)ASB; G4S; N-acetylgalactosamine-4-sulfatase物种：Human，人

操作步骤：

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1． 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂， 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

2．  每100mg固体组织置于培养皿中，剪碎成3mm×3mm左右的小块，加入0.5～1 mL冷 Lysis Buffer，玻璃匀浆器上下手动匀浆15次，注意低温操作；

3． 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管，离心10000转/分，4℃离心5 min；

4． 取上清转移至新的预冷的离心管中，即为全蛋白提取物，蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

5． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1． 贴壁培养的细胞，吸去培养基后，加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次，每次振摇数次以尽量去除培养液；

2． 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞，将细胞及培养液移至离心管中， 1000转/分离心10 min，再用10mL/150mm培养板的冷PBS，1000转/分离心5 min洗两次；

3． 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂， 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF，混匀。冰上保存数分钟待用。

4． 细胞洗涤后，转至新的预冷的离心管中，加入上述配制好的冷Lysis Buffer，加入量如下表所示：

5．置于4℃摇床平台上，温和振荡15 min；

6． 14,000rpm，4℃离心15min，取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量（Bradford法、BCA法）；

7． 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品：

3号染色体开放阅读框33抗体 C3orf33 0.2ml

11号染色体开放阅读框16抗体 C11ORF16 0.2ml

FAM70A蛋白抗体 FAM70A 0.2ml

原钙粘附蛋白12/血管内皮钙粘蛋白2抗体 PCDH12 0.2ml

轴丝动力蛋白重链9抗体 DNAH9 0.2ml

磷酸化细胞信号转导分子SMAD3抗体 phospho-Smad3(Ser204) 0.1ml

G蛋白激活内流钾通道蛋白2抗体 GIRK2/Kir3.2 0.2ml

钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体 CaMK2a 0.1ml

细胞表面趋化因子受体2抗体 CCR-2/CD192 0.1ml

CD33抗体 CD33/Siglec-3 0.1ml

细胞毒性受体NK-p44抗体 CD336/NKp44/NCR2 0.2ml

磷酸化细胞周期检测点激酶2抗体 Phospho-CHK2 (ser516) 0.1ml

花生四烯酸-12-脂加氧酶(ALOX12)重组蛋白人膜醭毕赤酵母   酯

紫色孢囊杆菌   

Herbaspirillumaurantiacum   模式菌株

Sphingomonasfennica   模式菌株

朝鲜芽孢八叠球菌   模式菌株

大肠杆菌   多重耐药

巨大芽孢杆菌   

Sphingomonasjaponica   模式菌株

Gramellaechinicola   模式菌株

Hyphomonasadhaerens   模式菌株。胞外多糖粘附活性。

土白蚁丛毛单胞菌   模式菌株

屎肠球菌(屎链球菌)   模式菌株

单核增生李斯特菌   质量控制菌种