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丝裂原激活蛋白激酶10(MAPK10)重组蛋白人
产品简介:

丝裂原激活蛋白激酶10(MAPK10)重组蛋白人公司正在出售的产品:细胞表面趋化因子受体5抗体 英文名称:CXCR5 0.1ml胱抑素C/半抑制剂C抗体 英文名称:Cystatin C 0.2ml细胞色素P450 1A1抗体 英文名称:CYP1A1/AHRR 0.1ml

产品型号:

更新时间:2025-08-04

厂商性质:经销商

访问量:245

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产品介绍

蛋白表达及纯化:

1.培养500ml哺乳动物细胞,然后将重组质粒转染到细胞中,通过瞬时表达产生目标蛋白。

2.收集含有目标蛋白的部分(细胞或培养上清)。

3.通过亲和,离子交换,疏水及凝胶过滤等多种层析方法纯化表达的重组蛋白。

4.通过SDS-PAGE电泳检测每步结果并控制最终产品质量。

5.通过Western-blot验证目标蛋白正确性。

交付内容:纯化好的目标蛋白及纯化报告。可按客户要求提供含纯化标签(Tag)或切除纯化标签(Tag)的最终蛋白,纯度最高可达90%以上。

产品属性:

产品名称

物种

货号

丝裂原激活蛋白激酶10(MAPK10)重组蛋白人

Homo sapiens (Human,人)

GOY-01D2084

 

 

英文名称:Recombinant Mitogen Activated Protein Kinase 10 (MAPK10)

JNK3; SAPK1b; PRKM10; Stress-activated protein kinase 1b; Stress-activated protein kinase JNK3; c-Jun N-terminal kinase 3; MAP kinase p49 3F12

型号:GOY-01D2084

酶与激酶

感染免疫

物种:Homo sapiens (Human,人)

来源:原核表达

宿主E.coli

内毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法测定)

亚细胞定位::Cytoplasm. Membrane; Lipid-anchor. Nucleus. Mitochondrio

预测分子量:31.9kDa

实际分子量:-(差异分析请参阅说明书)

片段与标签:Arg88~Ala332 (Accession # P53779) with

缓冲液成份:磷酸盐缓冲液(pH7.4,含有 0.01% SKL, 1mM DTT, 5% Trehalose和Proclin300.)

性状:冻干粉

纯度:> 95%

等电点:9.3

应用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

规格10μg50μg200μg1mg5mg

图片3.png
以下是相关产品:

中性鞘磷脂酶(NSMASE)重组蛋白英文名称:Recombinant Neutral Sphingomyelinase (NSMASE)SMPD2; N-SMase; ISC1; Neutral Sphingomyelin Phosphodiesterase; Sphingomyelin Phosphodiesterase 2,Neutral Membrane; Lyso-platelet-activating factor-phospholipase C物种:Rat,大鼠

CD38分子(CD38)重组蛋白英文名称:Recombinant Cluster Of Differentiation 38 (CD38)cADPRH; ADPRC 1; c-ADPRH; T10; p45; 2'-phospho-ADP-ribosyl cyclase/2'-phospho-cyclic-ADP-ribose transferase; ADP-ribosyl cyclase 1物种:Mouse,小鼠

Ⅲ组磷脂酶A2(PLA2G3)重组蛋白英文名称:Recombinant Phospholipase A2, Group III (PLA2G3)GIII-SPLA2; sPLA2-III; Group 3 secretory phospholipase A2; Group III secretory phospholipase A2; Phosphatidylcholine 2-acylhydrolase 3物种:Human,人

操作步骤:

Ⅰ 实体组织蛋白的提取

1. 在每1mL 冷Lysis Buffer加入10 μL磷酸酶抑制剂, 1 μL蛋白酶抑制剂和 5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。

2.  每100mg固体组织置于培养皿中,剪碎成3mm×3mm左右的小块,加入0.5~1 mL冷 Lysis Buffer,玻璃匀浆器上下手动匀浆15次,注意低温操作;

3. 取组织匀浆液转移到1.5mL预冷的离心管,离心10000转/分,4℃离心5 min;

4. 取上清转移至新的预冷的离心管中,即为全蛋白提取物,蛋白定量(Bradford法、BCA法);

5. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

Ⅱ 培养细胞蛋白提取

1. 贴壁培养的细胞,吸去培养基后,加入10mL/150mm培养板的冷PBS洗两次,每次振摇数次以尽量去除培养液;

2. 悬浮培养的细胞或用细胞刮子刮下的贴壁细胞,将细胞及培养液移至离心管中, 1000转/分离心10 min,再用10mL/150mm培养板的冷PBS,1000转/分离心5 min洗两次;

3. 在每 1mL冷 Lysis Buffer加入10μL磷酸酶抑制剂, 1μL蛋白酶抑制剂和5μL 100mM PMSF,混匀。冰上保存数分钟待用。

4. 细胞洗涤后,转至新的预冷的离心管中,加入上述配制好的冷Lysis Buffer,加入量如下表所示:

 

细胞数量

Lysis Buffer加入量

107个

0.5 mL~1 mL

5×106个

0.2 mL~0.5 mL

 

 

5.置于4℃摇床平台上,温和振荡15 min;

6. 14,000rpm,4℃离心15min,取上清为全蛋白提取物, 蛋白定量(Bradford法、BCA法);

7. 分装保存于-70℃,避免反复冻融。

公司正在出售的产品:

信号素5A(SEMA5A)重组蛋白英文名称:Recombinant Semaphorin 5A (SEMA5A)

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西丁钠(标准品) 质量规格:HPLC>98%,标准品 Cefoxitin sodium

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