产品特点：
本产品就是根据保守区设计引物而开发的高灵敏荧光定量PCR产品。
原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)片断进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1+E)n(0
运输：低温
保存：负20度
有效期：一年
货期：2-3周
注意事项：
1、基础程序；
2、扩增温度和延伸温度；
3、反应时间；
4、循环次数；
5、PCR 反应液的配制；
6、PCR技术的基本原理；
7、PCR的反应动力学；
8、PCR扩增产物；
9.PCR反应体系与反应条件。
使用方法：
一、稀释标准曲线样品(以10E2-10E7拷贝/μL这6个10倍稀释度为例)。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。
1. 标记6个离心管，分别为7，6，5，4，3，2。
2. 用带芯枪头分别加入45μL荧光PCR模板稀释液，用带芯枪头，下同)。
3. 在7号管中加入5μL阳性对照(浓度为1×10E8拷贝/μL，试剂盒提供)，充分震荡1分钟，得1×10E7拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
4. 换枪头，在6号管中加入5μL 1×10E7拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E6拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
5. 换枪头，在5号管中加入5μL 1×10E6拷贝/μL的阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡1分钟，得1×10E5拷贝/μL的标准曲线样品。放冰上待用。
6. 重复上面的操作直到得到6个稀释度的标准曲线样品。放冰上待用。
二、样品DNA的制备
7. 用自选方法纯化样品的DNA，本产品跟市场上绝大多数核酸纯化产品兼容。
8. 如果有N个样品，则需要进行N+2个样品提取，多出的一个用作样品制备阳性对照管、另一个用作样品制备阴性对照管。
三、设置qPCR反应(20μL体系，在样品制备室进行)
9. 如果做定量分析并且只做1次重复，则标记N+9个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照(用水做模板)，6个用于标准曲线。如果做定性分析，并且只做1次重复，则标记N+4个PCR管，其中N+2个用于上步得到的N+2个样品，1个用于PCR阴性对照(用水做模板)，1个用于PCR阳性对照。
Recoverin (RCVRN)盐石蒜碱
Calsequestrin (CASQ)盐拓扑替康
Calsequestrin 2 (CASQ2)盐小檗胺
Histatin 1 (HTN1)盐小檗碱
Junctophilin 2 (JPH2)盐药根碱
Junctophilin 3 (JPH3)盐伊立替康
Intersectin 2 (ITSN2)盐育亨宾
Janus Kinase 3 (JAK3)杨梅苷
探针法PCR检测试剂盒价格Janus Kinase 2 (JAK2)杨梅素
Kisspeptin Receptor (KISS1R)洋蓟素(1,3-二咖啡酰奎宁)A型流感病毒H5N1凝集素H5N1 Hemagglutinin
人巨细胞病毒UL49蛋白抗体HCMV UL49
肝细胞核因子1β/HNF-1β抗体HNF1 beta
HHLA3蛋白抗体HHLA3
HHIP样蛋白2抗体HHIPL2
A型流感病毒H3N2-M2蛋白抗体H3N2 Matrix Protein 2
HSH2D抗体HSH2D
水蛭素抗体Hirudin
白细胞抗原A抗体HLA Class 1 ABC
人乳头瘤病毒16型E7抗体HPV16 E7
注意事项：
①加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
②使用干净的塑料容器配置洗涤液。
③按照鸡血红蛋白(HB)ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
④底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
⑤洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
⑥使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
⑦实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
⑧试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
⑨不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
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产品型号：上海
更新时间：2025-08-26
厂商性质：经销商
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