转化细胞增殖生长方面实验

测定转化细胞增长数值常用zui简便的方法。

一般过程为

1. 接种21 孔/24 孔板细胞（如用培养瓶时则21 瓶）。

2. 分7 组，每组3 孔（或瓶），培养一周（7 天），期间逐日检测一组，计数。

3. 把7 天中的细胞数值绘成图，即为细胞生长曲线。
实验材料    
细胞
试剂、试剂盒    
胰蛋白酶
仪器、耗材    
吸管
实验步骤    1. 悬液制备

取待测生长状态良好细胞，增长至接近汇合时，向培养瓶内加1 ml升0.25 %胰蛋白酶液，37 ℃温箱中消化，至细胞接近脱离瓶壁前吸出消化液、加新的培养液、轻吹打制备成细悬液、计数；

2. 接种

向每孔中接种等量细胞，置温箱中培养；把培养瓶中营养液倒入试管中并记录下毫升量；

3. 计数检测

从次日起，即开始检测*组每个孔（或瓶）中的细胞总数，用计算盘或用细胞自动计数器计数，取3 个孔的均值，如此至第7 组结束；

4. 绘图

用座标图纸绘成生长曲线。
收起
注意事项    
1. 计数法简便易行，但不够，约有20 %～30 %的误差。为提高准确性，每孔也应计算2～3 次，则总和每组计算总次数达6 次～12 次，均值可能更为。

2.转化细胞数量增加1 倍的时间称倍增时间，亦可从细胞生长曲线中测知。
HPLC法含量测定    50mg    100688-200401    盐酸坦洛新
含量测定    100mg    100689-200401    普伐他汀钠
UV含量测定    100mg    100690-200401    托芬那酸
含量测定    100mg    100691-200401    盐酸阿比朵尔
含量测定    100mg    100692-200501    甲钴胺
含量测定    100mg    100693-200501    司他夫定
含量测定    200mg    100696-200401    氟比洛芬酯
含量测定    100mg    100697-200401    马来酸多潘立酮
HPLC法含量测定    100mg    100698-200501    佐米曲普坦
含量测定    100mg    100699-200401    盐酸洛美利嗪
含量测定    100mg    100700-200401    吡嘧司特钾
转化细胞