球孢白僵菌探针法荧光定量PCR试剂盒使用方法

球孢白僵菌探针法荧光定量PCR试剂盒使用方法：

测定法的灵敏度来自作为报告的酶。酶是一种有机催化剂，很少量的酶即可诱导大量的催化反应，产生可供观察的显色反应现象。因此该体系常被称为酶放大体系。

1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。   24μg/ml    5号标准品    150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

 12μg/ml    4号标准品    150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

 6μg/ml     3号标准品    150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

 3μg/ml     2号标准品    150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

 1.5μg/ml   1号标准品    150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液

2. 加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。|

3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   

4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。

7. 温育：操作同3。

8. 洗涤：操作同5。

9. 显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

锚蛋白重复结构域蛋白13B抗体

锚蛋白重复结构域蛋白20A1抗体

锚蛋白重复结构域蛋白20A3抗体

锚蛋白重复结构域蛋白22抗体

锚蛋白重复结构域蛋白50抗体

氢离子转运ATP合成酶6G抗体

锚蛋白重复结构域蛋白26抗体

锚蛋白重复结构域蛋白26抗体

丙型肝炎病毒核结合蛋白-1抗体

芳香基硫酸酯酶K抗体

神经元突触前膜蛋白抗体

锚定蛋白G抗体

肌动蛋白α/α-SMA/α Actin抗体

整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型抗体

整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体 

整合素样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体

内收蛋白抗体

脂肪组织分化相关蛋白抗体

脂联素受体1抗体

肾上腺髓质素受体抗体

脂联素抗体

肾上腺髓质素抗体

腺苷受体A3抗体

ADRA2肾上腺素能受体2抗体