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ATCC细胞不仅可以维持血液系统的长期稳定,也是骨髓移植治疗恶性血液疾病的核心组分。目前,造血干细胞来源仍是制约临床恶性血液疾病治疗的瓶颈。因此,造血干细胞的体内发育和体外诱导扩增已成为当今科学界的热点课题之一。
在脊椎动物中,造血干细胞zui初由特化的生血内皮通过内皮-造血转化(EHT)过程产生于胚胎期主动脉-性腺-中肾区,随后向胎肝(小鼠和人)或尾部造血组织(斑马鱼)迁移并进行扩增,向胸腺迁移以便发育为淋系细胞,zui后,向骨髓(小鼠和人)或肾髓(斑马鱼)迁移以维持终生造血。经过几十年的研究与探索,科学家对于造血干细胞的体内发育和体外诱导分化已有了基本了解,但对整个过程的动态调控机制的认识仍不完善,尤其对于表观遗传修饰在脊椎动物造血干细胞发育过程中的作用更是知之甚少。
m6A(N6-甲基腺嘌呤是zui常见、zui丰富的真核生物mRNA转录后修饰形式之一。该修饰过程是动态可逆的,并由甲基转移酶复合体(由METTL3、WTAP和METTL14组成)、去甲基酶(FTO和ALKBH5)和相应的阅读器(YTHDF或YTHDC等)协同调控。目前,m6A的生物学功能已备受关注,ATCC细胞并成为生命科学热门研究领域之一,《自然》杂志此前连续刊文,报道了m6A在斑马鱼早期发育、果蝇性别决定以及T细胞稳态中的功能。自此,人们对于m6A修饰已经有了初步了解和认识,但是,该修饰的生物学功能以及其作用机制仍有待深入探索和挖掘。
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ATCC细胞