转化细胞亮度的判断

① 转化细胞荧光信号强细胞群体的SD比荧光信号弱的细胞群体大；
② 多色分析时，一种荧光素（如FITC）的光会漏入相邻的荧光素（如PE）的检测器。漏入的光越多，需要补偿的越多，对分辨率的影响就越大。尤其是弱表达的信号。

 尽量减少荧光信号之间的干扰
① 检测的颜色越多，面临的荧光信号之间的干扰越多；
② 选择试剂组合时尽可能降低荧光发射波长之间的重叠。

仪器配置的差异，多色分析不可能全选“zui亮”的荧光素，但对于特定的一款仪器，可以根据荧光的强弱列出可选的染料。
 亮度的判断：就是荧光染料的灵敏度，区分背景和弱阳性信号的能力。

 影响背景的因素有检测器的电子噪音、细胞自发荧光、来自其他检测器的信号干扰，这些因素也增加了阴性荧光峰的宽度（标准差）。

转化细胞灵敏度好的标准是染色指数：D/W，D指的是阳性峰与阴性峰的平均荧光强度的差；W是阴性峰的2SD。
Lycorine chloride    HPLC≥98%    盐酸石蒜碱
Glabridin    HPLC≥98%    光甘草定
aurantio-obtusin    HPLC≥98%    橙黄决明素
Nuciferine    HPLC≥98%    荷叶碱
Biochanin A    HPLC≥99%    鹰嘴豆芽素A
10-hydroxycamptothecin    HPLC≥99%    10-羟基喜树碱
Theobromine    ≥99%    可可碱
D-Pinitol    95%    D-松醇
Hederagenin    HPLC≥98%    常春藤皂苷元
8-Methoxypsoralen    HPLC≥98%    花椒毒素
Peucedanol    HPLC≥98%    白花前胡醇
转化细胞