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即使实验室没有新来的干细胞,支原体也可能通过操作人员传递到现有的培养物。当然,操作人员并不知道。支原体污染的另一条路线是通过你的细胞培养试剂。培养基、酶这些常用试剂,也有可能被支原体污染。
尽管无法*避免人或试剂的污染,但常规检测也能避免情况恶化。也许,当支原体初次感染时,我们未必能检测到,但尽早发现,就能防止这种微生物的传播,避免大的损失。
支原体检测有很多种。直接培养方法虽然准确率高,但需要三到四周的时间。因此,我们在常规检测中使用间接检测方法已足够,若发现阳性,则后续可采用较为繁琐的直接检测。常见的间接检测方法有基于酶活性的荧光和生化分析、PCR分析、免疫分析等。
zui后,通过低温保藏储备一些细胞,以防支原体大面积来袭。如果支原体有抬头的迹象,或常规检测呈阳性结果,那么zui可靠的补救措施是扔掉所有培养物,清洁培养箱和超净台,一切从头开始。当然,你得确保储备的干细胞是不含支原体的。
100350-200501 含量测定 100mg 萝巴新
100352-200301 含量测定 50mg 卡莫氟
100353-200301 含量测定 50mg 奥沙普秦
100356-201002 含量测定 100mg 烟酸占替诺
100357-200301 HPLC法含量测定 100mg 盐酸帕罗西汀
100361-200301 UV法含量测定 30mg 卡巴胆碱
100363-200301 含量测定 100mg 西洛他唑
100364-200301 含量测定 50mg 氯唑沙宗
100365-200401 含量测定 100mg 茴拉西坦
100366-200702 含量测定 100mg 卡洛磺钠
干细胞