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研究人员开始寻找转化细胞多潜能性(multipotency)——能够变成许多不同细胞类型的能力——的生物物理标志物。他们首先怀疑,细胞大小可能是一个因素,因为胎儿骨髓干细胞——往往具有较高比例的MSCs——通常直径较小。
为了验证这一假设,研究人员使用Han以前开发的一种装置,根据肿瘤细胞的大小来捕捉循环的肿瘤细胞。他们根据大小分离骨髓细胞,发现较大细胞中没有一个是多能细胞,并非所有的较小细胞都具有多能性,所以仅仅凭大小不能区分MSCs。
在对其他几个物理性状进行测量之后,研究人员发现有两个性状,可以与大小相结合,将MSCs与其他干细胞*区分开来,这两个性状是:细胞的刚度和细胞核膜的波动度。
研究者说:“你不需要比这三个性状更多,但是你也不能少于这三个性状。现在我们有三个一组的特征,可识别将会具有多能性的细胞群,与只会成为骨骼或软骨细胞的细胞群。”
研究者说,这些特征似乎与我们已经知道的干细胞特征一致。与已经致力于其zui终命运的细胞相比,未成熟的细胞其遗传物质在细胞核内来回运动,产生更多的核细胞膜波动。与高度分化的细胞相比,干细胞也具有刚性较小的细胞骨架结构(至少在其粘附在玻璃这样的材料上时),从而使那些粘附的细胞似乎不那么僵硬。
更好的再生
然后,研究人员在小鼠中检测了分离的MSCs的再生能力。他们发现,这些细胞能够帮助修复肌肉和骨损伤,而被确定为成骨间质细胞的细胞,能够修复骨骼,而不是肌肉。
研究者说:“我们提供证据表明,间充质干细胞亚群可以被识别,并高度浓缩用于骨生长和肌肉修复。我们设想,这种方法对用于一系列组织退行性病变患者组织修复的骨髓干细胞的选择和纯化,也很重要。”
现在,该研究小组正致力于MSCs分离的高速方法。制备此类转化细胞的更纯细胞群,应该会为组织修复带来更有效的干细胞疗法。
100401-200501 含量测定 100mg 顺铂
100407-200301 含量测定 50mg 棓丙酯
100408-200401 UV法溶出度检查 100mg 氯美扎酮
100410-200301 UV法含量测定 100mg 磷酸氢钙
100411-200501 含量测定 100mg 磺胺二甲嘧啶
100412-200401 HPLC法含量测定 100mg 磺胺脒
100413-200601 鉴别 100mg 磺胺醋酰胺
100415-200301 含量测定 50mg 芬布芬
100416-201004 含量测定 100mg 曲克芦丁
100417-200501 含量测定 100mg 二羟丙茶碱
100418-200401 UV法含量测定 50mg 茜素双酯
转化细胞