人视网膜上皮细胞；APRE-19*采用干冰保存运输。收到细胞时，若干冰已经*融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。

人视网膜上皮细胞；APRE-19*操作步骤：
1. 将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中，将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片，待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室温孵育爬片20min，使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶，室温孵育15min（一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢），PBS冲洗3次，每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min，PBS冲洗3次，每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育：按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗，滴加在爬片上，于4°C湿盒中孵育一夜，PBS冲洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：选与一抗对应的二抗，按比例稀释后滴加在爬片上，37°C湿盒中孵育30min，PBS冲洗3次，每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干，爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液，显微镜下观察，当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染：用Harris苏木素复染30s~1min，水洗后用1%的盐酸酒精分化，再用蒸馏水（或PBS）水洗返蓝。
10. 封片：将中性树胶滴在爬片一侧，再用盖玻片盖上，先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧，以免产生气泡，封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。

人视网膜上皮细胞；APRE-19*现货直销，免费快递送货上门。公司供应各种细胞株，细胞系，种类齐全，现货，质量保证，公司所有产品仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

细胞名称
形态特性  上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性  该细胞系源自于一名19岁车祸罹难的健康男性的视网膜组织，由Amy Aotaki-Keen建系于1986年。该细胞系表达视网膜色素细胞*的分子标记如胞内视黄醛结合蛋白和PRE-65。 
培养条件  DMEM/F12(1:1): Ham's F12/DME Medium (DME H-16/F-12 50% Mixture w/o HEPES, with NEAA Medium)  10%FBS
传代方法  1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C6
冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 阴性
STR 
同工酶 同工酶鉴定
染色体 
使用权限 A类
运输保存：
采用干冰保存运输。收到细胞时，若干冰已经*融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
保存条件：4℃保存一年;-20℃长期保存
用途：只可用于科研。
储存：液氮。
运输：干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
细胞一般2-3天更换一次培养基，这取决于细胞生长的速度。许多细胞培养实验室通常在周一，周三，周五更换培养基。
注意：*次植入后，在6-16小时内更换培养基，以去除残留的二甲基亚枫和死亡细胞。到达客户手中，出现任何问题（人为或者非人为），导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。对于细胞的真实性，支持客户检测对应的biomarker，（如证明细胞错误，全额退款。）公司针对每株细胞，鉴定gene background，鉴定完成的细胞可以提供数据，用于证明细胞的真实性，并且帮助客户更多的了解细胞特性。

碱性磷酸酶标记亲和素    100mg
碱性磷酸酶测试剂盒    48 T
碱性磷酸酶测试剂盒    48 T
碱性品红    5g
健那绿 B    1g
交联琼脂糖凝胶 2B    100mL
交联琼脂糖凝胶 4B    100mL
交联琼脂糖凝胶 6B    100mL
胶回收及 PCR 片段纯化两用试剂盒    100 次
胶回收及 PCR 片段纯化两用试剂盒    50 次
胶原蛋白Ⅰ型    1g
胶原酶Ⅰ型    100mg
胶原酶Ⅱ型    100mg
胶原酶Ⅲ型    100mg
胶原酶Ⅳ型    100mg
焦碳酸二乙酯    10mL
角膜上皮细胞生长因子    5mL
角质细胞生长因子    5mL
角质细胞生长因子 - 不含 BPE    5mL
角质细胞生长因子 - 不含动物成分    5mLPP2 （1 mg）3-（4-chlorophenyl）-1-（1，1-dimethylethyl）-1H-pyrazolo[3，4-d]pyrimidin-4-amine； AGL 1879； PP2
Sphingosine-1-Phosphate Lyase Fluorogenic Substrate （10 mg）2S-ammonio-3R-hydroxy-5-（（2-oxo-2H-chromen-7-yl）oxy）pentyl hydrogen phosphate； S1P Lyase Fluorogenic Substrate； Sphingosine-1-Phosphate Lyase Fluorogenic Substrate
CB-86 （1 mg）N-cyclopropyl-8-[3-（1，1-dimethylheptyl）-5-hydroxyphenoxy]-oct*； CB-86
Iso-Olomoucine （10 mg）2-[[7-methyl-6-[（phenylmethyl）amino]-7H-purin-2-yl]amino]-ethanol； Iso-Olomoucine
tetranor-PGJM （100 ug）8-（（1R，2S）-2-（2-carboxyethyl）-5-oxocyclopent-3-en-1-yl）-6-oxooctanoic acid； tetranor-PGJ Metabolite； tetranor-PGJM
（+）-Warfarin （25 mg）4-hydroxy-3-[（1R）-3-oxo-1-phenylbutyl]-2H-1-benzopyran-2-one； （R）-Warfarin； （+）-Warfarin
（S）-Lisofylline （10 mg）3，7-dihydro-1-[5S-hydroxyhexyl]-3，7-dimethyl-1H-purine-2，6-dione； （+）-Lisofylline|（S）-LSF； （S）-Lisofylline
IWR-1-endo （25 mg）4-[（3aR，4S，7R，7aS）-1，3，3a，4，7，7a-hexahydro-1，3-dioxo-4，7-methano-2H-isoindol-2-yl]-N-8-quinolinyl-benzamide； IWR-1-endo
16，16-dimethyl-6-keto Prostaglandin E1 （10 mg）6，9-dioxo-11。alpha。，15R-dihydroxy-16，16-dimethyl-prost-13E-en-1-oic acid； 16，16-dimethyl-6-keto PGE1； 16，16-dimethyl-6-keto Prostaglandin E1
JWH 071 （5 mg）（1-ethyl-1H-indol-3-yl）-1-naphthalenyl-methanone； JWH 071
Kahweol （5 mg）3bS，4，5，6，7R，8R，9，10，10aR，10bS-decahydro-7-hydroxy-10b-methyl-5aS，8-methano-5aH-cyclohepta[5，6]naphtho[2，1-b]furan-7-methanol； Kahweol
Sulprostone （500 ug）N-（methylsulfonyl）-9-oxo-11。alpha。，15R-dihydroxy-16-phenoxy-17，18，19，20-tetranor-prosta-5Z，13E-dien-1-amide； Sulprostone