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更新时间:2017-01-23
厂商性质:经销商
访问量:319
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人APP基因转染CHO细胞株;7WD10*直销操作步骤:
1. 将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中,将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片,待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室温孵育爬片20min,使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15min(一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢),PBS冲洗3次,每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min,PBS冲洗3次,每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育:按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗,滴加在爬片上,于4°C湿盒中孵育一夜,PBS冲洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:选与一抗对应的二抗,按比例稀释后滴加在爬片上,37°C湿盒中孵育30min,PBS冲洗3次,每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干,爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液,显微镜下观察,当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染:用Harris苏木素复染30s~1min,水洗后用1%的盐酸酒精分化,再用蒸馏水(或PBS)水洗返蓝。
10. 封片:将中性树胶滴在爬片一侧,再用盖玻片盖上,先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。
人APP基因转染CHO细胞株;7WD10*直销现货直销,免费快递送货上门。公司供应各种细胞株,细胞系,种类齐全,现货,质量保证,公司所有产品仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。
产品名称 | |
用途 | 仅用科研 |
保存条件 | 4℃保存一年;-20℃长期保存 |
细胞名称
形态特性 梭形
生长特性 贴壁生长
特征特性 采用脂质体转染的方法,稳定转染CHO细胞野生型AβPPTS1 基因,所得细胞表达野生型AβPPTS1蛋白。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS;250ug/ml G418
传代方法 1:3传代;2~3天一次。
传代情况 不详
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR -
同工酶
染色体
使用权限 A类
运输保存:
采用干冰保存运输。收到细胞时,若干冰已经*融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
保存条件:4℃保存一年;-20℃长期保存
用途:只可用于科研。
储存:液氮。
运输:干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
细胞一般2-3天更换一次培养基,这取决于细胞生长的速度。许多细胞培养实验室通常在周一,周三,周五更换培养基。
注意:*次植入后,在6-16小时内更换培养基,以去除残留的二甲基亚枫和死亡细胞。到达客户手中,出现任何问题(人为或者非人为),导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。对于细胞的真实性,支持客户检测对应的biomarker,(如证明细胞错误,全额退款。)公司针对每株细胞,鉴定gene background,鉴定完成的细胞可以提供数据,用于证明细胞的真实性,并且帮助客户更多的了解细胞特性。
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HLCL-007 Hep G2 人肝癌细胞 1×106 1ml/T75 850 元200mL 小鼠白细胞分离液 1.093
抗酒石酸酸性磷酸酶检测试剂盒 18-0440-120 120 次
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×( 非甘油 ) 130958B-10 10mL
0.1mg 山羊抗兔 IgG,荧光素 488 标记
100mL DNA Sarkosyl 溶液,10%
50 次 柱式拭子 DNAout
1mL Oligo 快速复性液,10×
耐热型 MMLV 逆转录酶 (H-) 131210-10000 10000U
水饱和正丁醇 130966-10 10mL
150U T4 RNA 连接酶 2( 双链 RNA 连接酶 )
5 g 蛋白去除试剂 M
10L Tricine-SDS-PAGE 阴极电泳液 ( 干粉 )
100μL 小鼠抗 mCherry 标签单抗
SUMO 蛋白酶 130872-5 5μg
dCTP 溶液,2.5mM 130915-2 2mL
50 次 通用型 LAMP 试剂盒
5g 二硫苏糖醇 (DTT)
25g 硫酸肼
1mL LAMP 可见光染料
卵清蛋白 CAS9006-59-1 10g
真种属鉴定 PCR Mix 2 131130B-100 100 次