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更新时间:2017-02-09
厂商性质:经销商
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植物种属鉴定 PCR Mix 6100 次实验步骤产品及特点:
易错 PCR(error-prone PCR)是利用 Taq DNA 多聚酶不具有 3′→5′校对功能的特性,在一定条件下(如不同的 dNTP 浓度、Mg 浓度和 MnCl2存在)能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法,则可从构建的突变库选出所需突变体。易错 PCR 和常规 PCR 的比较如下:本产品就是专门为广大的研究工作者进行易错 PCR 而开发,本产品具有下列特点:
1. 即开即用,十分简单方便,尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的*性。
2. 配方经过精心优化,突变率稳定,突变没有趋向性。易错 PCR 的突变率为 0.66% (±0.13%),详见使用手册疑难解答。
3. 比体内基因突变更快捷简单,但如果在 PCR 引物中设计位点,则可使产物克隆到表达载体,也可以用于体内蛋白活性的筛选。
4. 可用于连续易错 PCR(sequential error-prone PCR),只需把上一次易错 PCR 的产物用作下一次易错 PCR 的模板即可,使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
5. 只适用于扩增 1kb 以下的产物,对于 1kb 以上的产物,建议分段扩增。
植物种属鉴定 PCR Mix 6100 次实验步骤产品介绍:
规格及成分:
使用方法:
1. 以 30 uL 的标准 PCR 反应体系为例,如果反应体系不是 30 uL,各成分需要等按比例增加或减少。在一干净的 PCR 管中,加入下列成分:易错 PCR Mix, 10× 3 uL 易错 PCR dNTP, 10× 3 uL MnCl2, 5 mM 3 uL 自备 DNA 模板(10ng/uL) 1 uL PCR 引物(自备,10 uM each) 10 pmol each Taq DNA 聚合酶(5U/uL) 1 -5 U 补水到 30 uL
2. 按已经优化的 PCR 条件进行一定循环数的 PCR(循环数与突变率的关系见下表),然后取 5 uL 电泳检查。如果没有优化的 PCR 条件,一般可以先尝试下面的 PCR 条件: PCR 前变性 94℃ 3 分钟易错 PCR 94℃ 1 分钟 45℃ 1 分钟 循环 30 次(见注) 72℃ 1 分钟注:易错 PCR 一般不需要热启动,也不需要在 PCR 结束后做延伸处理。
3. 电泳检测是否得到预计长度的 PCR 产物。
过甲酸Schiff(PFAS)显示含不饱和键脂类法染色试剂盒
Gomori乙酸-a-荼酯固蓝B盐法非特异脂酶显色试剂盒
Shikata改良的地衣红法HBV表面抗原染色试剂盒
BES Buffer,0.5M,pH6.5
Carbonate Buffer(碳酸盐缓冲液),0.5M,pH10
EDTA Solution(EDTA溶液),14%,pH7.4
HEPES Buffer,0.5M,pH9.0
Maleate Buffer(马来酸缓冲液),0.2M,pH6.5
MOPS Buffered Saline,5X,pH7.4
Phosphate Buffer,0.5M, pH8.0香菇 Lentinula edodes
人胰腺星状细胞*培养基100mL
人前列腺成纤维细胞*培养基100mL
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
刺孢吸水链霉菌北京变种 Streptomyces hygrospinosus
F9(小鼠畸胎瘤细胞)5×106cells/瓶×2
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好食脉孢菌
人腺细胞英文名称:MX-1
hDPSCs, 人前磨牙牙髓干细胞 Human
酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae
巨大芽胞杆菌 Bacillus megaterium
胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解缓冲液)1mL
椭圆酿酒酵母 Saccharomyces cerevisiae var.ellipsoideus
泛酸枝芽胞杆菌 Virgibacillus pantothenticus
BSA标准梯度浓度试剂盒(即用型)-兔IgG1ml x 7国产
地衣芽孢杆菌 Bacillus licheniformis
三叶草根瘤菌 Rhizobium trifolii
Protease Inhibitors Cocktail for General Use
Sodium Acetate Solution(乙酸钠溶液),3M,pH7.0
TAE,10X
Tris Buffered Saline(TBS),10X,low salt)
Zymogram Renaturation Buffer,10X
BaculoDirect N-Term Linear DNA
EF.PGK.GFP(EFPGKGFP)