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大鼠下丘脑神经元细胞
产品简介:

大鼠下丘脑神经元细胞公司其它各种产品兔超敏C反应蛋白(hs-CRP)elisa检测试剂盒
兔低密度脂蛋白(LDL)elisa检测试剂盒
兔甘油三酯(TG)elisa检测试剂盒
兔高密度脂蛋白HDLelisa检测试剂盒
兔睾酮(Testoterone)elisa检测试剂盒

产品型号:

更新时间:2025-07-14

厂商性质:经销商

访问量:269

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产品介绍

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

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产品名称

规格

货号

大鼠下丘脑神经元细胞

5×10Cells/T25培养瓶

GOY-01X1374

名称    大鼠下丘脑神经元细胞
2.组织来源:脑组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠下丘脑神经元细胞分离自下丘脑;下丘脑又称丘脑下部,位于大脑腹面、丘脑的下方,是调节内脏活动和内分泌活动的较高级神经中枢所在。下丘脑自前向后可分三部﹐即前部(又名视前区和视上区)﹑中部(结节区)和后部(乳头体区)。下丘脑具有许多细胞核团和纤维束﹐与中枢神经系统的其它部位具有密切的相互联系。它不仅通过神经和血管途径调节脑垂体前﹑后叶激素的分泌和释放﹐而且还参与调节自主神经系统﹐如控制水盐代谢﹑调节体温﹑摄食﹑睡眠﹑生殖、内脏活动以及情绪等。下丘脑神经元与来自其他部位的神经纤维有广泛的突触联系,可以接受很多神经冲动,为内分泌系统和神经系统的中心。它们能调节垂体前叶功能,合成神经垂体激素及控制自主神经和植物神经功能。故提取下丘脑神经元进行体外培养,建立下丘脑神经元体外实验平台具有重要意义。

5.方法简介:

公司实验室分离的大鼠下丘脑神经元细胞采用消化法结合神经元专用培养基培养、化学试剂抑制法筛选制备而来,细胞总量约为5×105cells/瓶。

6.质量检测:

公司实验室分离的大鼠下丘脑神经元细胞经β-Tubulin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

包被条件 PLL0.1mg/ml

培养基 B-27 SupplementPenicillinStreptomycin

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 神经元细胞样

传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

图片2.jpg

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

铜绿假单胞菌CMCC10104冻干粉   玉蕈、真姬菇

间型酒香酵母   解脂假丝酵母

肉葡萄球菌   粗糙脉孢菌

光孢短柄帚霉   根霉属的种

异常汉逊酵母   苦杏仁甙发酵管5ml 30 /
HSP60 IgG抗体elisa分析检测试剂盒

HSP60 IgA抗体elisa分析检测试剂盒

H-ras elisa分析检测试剂盒

HLAⅡ类组织相容性抗原,DPα1(HLA-DPA1)ELSIA 试剂盒

HIV-1 TAT互动蛋白2(HTATIP2/TIP30)elisa分析检测试剂盒
大鼠下丘脑神经元细胞小鼠半乳糖凝集素9(GAL9)elisa检测试剂盒

小鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)elisa分析检测试剂盒

小鼠胞浆型磷脂酶A2(cPLA2)elisa检测试剂盒

小鼠胞内氯离子通道蛋白1(CLIC1)elisa分析检测试剂盒

小鼠胞内氯离子通道蛋白1(CLIC1)elisa检测试剂盒
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

 


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