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BEAS-2B(正常肺上皮细胞)
产品简介:

BEAS-2B(正常肺上皮细胞)公司其它各种产品A-Raf抗体 载脂蛋白D抗体
红细胞腺苷脱氨酶3抗体 载脂蛋白C4抗体
星形胶质细胞抗体 载脂蛋白C3抗体
醛缩酶A抗体 载脂蛋白C2抗体
雄激素结合蛋白抗体 载脂蛋白C1抗体

产品型号:

更新时间:2022-04-02

厂商性质:经销商

访问量:191

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产品介绍

名称    BEAS-2B(正常肺上皮细胞)(STR鉴定正确)
别称 Beas-2B; BEAS 2B; BEAS2B; Beas2B; Bronchial Epithelium transformed with Ad12-SV40 2B

种属 人类

年龄(性别) 男性

组织来源 肺;支气管

生长特性 贴壁

细胞形态 上皮细胞样

背景描述 BEAS-2B细胞是从一位非癌个体的正常人支气管上皮病理切片分离出的上皮细胞。这些细胞用腺病毒12-SV40病毒杂交病毒感染并克隆,BEAS-2B细胞保留了对血清反应进行鳞关分化的能力,并有用于筛选诱导或影响分化及致癌的化学或生物制剂。BEAS-2B细胞角蛋白及SV40抗原染色阳性。

生物安全等级 2

生长培养基 DMEM10% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:2-1:3

推荐换液频率 2~3/

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO?5%

温度:37

致瘤性 No, the cells were not tumorigenic in immunosuppressed mice

保藏机构 AddexBio; T0007001/26 ATCC; CRL-9609 BCRJ; 0395 CCTCC; GDC0139 ECACC; 95102433 KCB; KCB 200922YJ Kerafast; ENH021-FP NCBI_Iran; C561
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

产品名称

规格

货号

BEAS-2B(正常肺上皮细胞)

1×10cells/T25培养瓶

GOY-01X0492

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

Tubulin-Tracker Red( 微管红色荧光探针 )40μL  dCTP 溶液,2.5mM2mL

Zinquin 乙酯5mg  dCTP 溶液,100mM0.5mL

1400W(iNOS 抑制剂 )2mg  DB3.1 感受态细胞10×100μL

5-Fluorouracil(5- 氟脲嘧啶 )1mL  dATP 溶液,2.5mM2mL

Ac-DEVD-FMK(Caspase3Inhibitor)20μL  dATP 溶液,100mM0.5mL
罗丹明标记的小鼠抗牛IgG

罗丹明标记的兔抗小鼠k

PE-Cy3标记的兔抗豚鼠IgM

PE标记的兔抗豚鼠IgM

Cy7标记的兔抗豚鼠IgM
BEAS-2B
(正常肺上皮细胞)大鼠甘油三酯(TG)elisa检测试剂盒

大鼠肝X受体α(LXRα)elisa分析检测试剂盒

大鼠肝X受体α(LXRα)elisa检测试剂盒

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大鼠肝X受体β(LXRβ)elisa分析检测试剂盒


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