SK-BR-3 [SKBR3] (乳腺腺癌细胞)公司其它各种产品Tuner(DE3)plysS 感受态细胞0.1mL×10 φX174RF Ⅰ DNA30μg
DH10B 感受态细胞0.1 mL×10 λ 噬菌体 DNAout50 次
BL21 感受态细胞0.1 mL×10 β- ，蛋白级10mL
M15 感受态细胞0.1 mL×10 α2巨球蛋白25Inh.U
OmniMAX2-T1 P

细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

名称    SK-BR-3 [SKBR3] (乳腺腺癌细胞) (STR鉴定正确)
别称 SK-Br-3; Sk-Br-3; SK BR 03; SKBR-3; SKBr-3; SK-BR3; SKBr3; SkBr3; SKBR3

种属 人类

年龄（性别） 女性，43岁

组织来源 乳腺；乳房；肋膜渗出液转移灶

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述 SK-BR-3 [SKBR3]细胞是由Trempe·G和Old·L·J于1970年从一位43岁的白人女性乳腺癌患者的胸腔积液中分离得到的。SK-BR-3 [SKBR3]细胞亚显微结构特征包括微丝和桥粒、肝糖原颗粒、大溶酶体、成束的细胞质纤丝；SK-BR-3 [SKBR3]细胞过表达HER2/c-erb-2基因产物。

生物安全等级 1

生长培养基 McCoy’s 5A＋10% FBS＋1% P/S

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2~3次/周

倍增时间 ~48-72小时

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

致瘤性 Yes, in nude mice; forms poorly differentiated adenocarcinoma.

受体表达情况 Blood Type A; Rh+; HLA A11, Bw22 (+/-), B40, B18

注意事项 1. SK-BR-3细胞从冷冻保存中恢复的速度可能很慢。SK-BR-3细胞在低温保存恢复过程中的附着会很轻。这很正常。这种细胞系在培养的整个第一周以及每次继代培养后都表现出松散的附着和漂浮的细胞，这并不少见； 2. 如果存在大量漂浮物，尤其是在生长的第一周，在启动复苏后几天内保持细胞不受干扰。如果仍然有很多漂浮物，用台盼蓝检查生存能力。通过轻轻离心保留漂浮细胞，并在更换培养基时将其与附着的细胞一起添加回同一培养容器中，这一点很重要。不要分离或丢弃漂浮细胞。细胞最初以小斑块或细胞群的形式附着，许多细胞团仍处于悬浮状态。几天后，生长将从贴壁细胞群向外延伸。通常也会出现一些细胞碎片。漂浮细胞应始终通过温和离心（125 x g，持续5至7分钟）保留，并在换液或传代后放回培养容器； 3. SK-BR-3细胞倾向于相互堆积。在细胞达到70-80%汇合度之前不要用消化处理细胞。如果让细胞过度生长，细胞就会分离漂浮。

保藏机构 ATCC; HTB-30 DSMZ; ACC-736

使用方法：
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入*培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的*培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞*贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

CD73抗体

神经细胞粘附分子CALL抗体

6型胶原蛋白α5抗体

接触蛋白相关蛋白4抗体

CD24抗体
大鼠δ氨基乙酰丙酸脱水酶(ALAD)elisa检测试剂盒

大鼠γ-半合成酶(γ-GCS)elisa检测试剂盒

大鼠γ干扰素受体(IFN-γR)elisa检测试剂盒

大鼠γ干扰素(IFN-γ)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠γ分泌酶elisa检测试剂盒
SK-BR-3 [SKBR3] (乳腺腺癌细胞)大鼠c-jun elisa检测试剂盒

大鼠c-Jun氨基末端激酶(JNK)elisa检测试剂盒

大鼠Coronin-1A(Coro1a/Coro1)elisa分析检测试剂盒

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