15026555973

product

产品中心

当前位置:首页产品中心科研细胞细胞系SV-HUC-1 (输尿管上皮永生化细胞)

SV-HUC-1 (输尿管上皮永生化细胞)
产品简介:

SV-HUC-1 (输尿管上皮永生化细胞)公司其它各种产品氨苄溶液 ,50mg/mL10mL TMB 法杂交试剂盒5次
氨苄干粉1g TLR4 激活剂2mL
溶液 ,100mg/mL1mL TG1 化学感受态细胞0.1mL×10
溶液 ,10mg/mL1mL TdT 加尾法 DNA 标记试剂盒5次
溶液 ,50mg/mL1mL TdT 加尾法 DNA 标记试剂盒5次
Southern 专

产品型号:

更新时间:2025-06-11

厂商性质:经销商

访问量:260

服务热线

021-39596320

立即咨询
产品介绍

名称    SV-HUC-1 (输尿管上皮永生化细胞) (STR鉴定正确)
别称 HUC-1; SV-HUC; SVHUC

种属 人类

年龄(性别) 男性,11

组织来源 输尿管,输尿管上皮

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述 SV-HUC-1细胞是正常输尿管组织用SV40病毒转染建株的。反复用非洲绿猴肾细胞平板测试检测传染性SV40的生成,结果都呈阴性;SV-HUC-1细胞在胁迫(如曝露于化学试剂)下可能激活病毒。

生物安全等级 2

生长培养基 Ham's F-12K10% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2~3/

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

致瘤性 No, nude mice.

基因表达情况 uroepithelial keratins; SV40 T antigen

注意事项 该细胞较难消化,注意延长消化时间,消化到细胞收缩变圆,轻拍培养瓶侧边,细胞可以滑落方可终止消化。

保藏机构 ATCC; CRL-9520
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

产品名称

规格

货号

SV-HUC-1 (输尿管上皮永生化细胞)

1×10cells/T25培养瓶

GOY-01X0221

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

CFDA SE ( 细胞增殖示踪荧光探针 )5mg  DNA 电泳分子量标准 (3)φX174 DNA/Hae 50

Congo Red 100mg  DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/HindIII50

Cyanine 3-NHS Ester12x50nm  DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/EcoR I50

Cyanine 5-NHS Ester12x50nm  DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/BstE II50

DAF-FM DA(NO 荧光探针 )100
大鼠T细胞活化核因子5(NFAT5)elisa检测试剂盒

大鼠Toll样受体9(TLR9)elisa检测试剂盒

大鼠Toll样受体7(TLR-7)elisa检测试剂盒

大鼠Toll样受体4(TLR4)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠toll样受体3(TLR3)elisa检测试剂盒
SV-HUC-1 (
输尿管上皮永生化细胞)大鼠D-甘油醛3-磷酸elisa检测试剂盒免费代测

大鼠D-乳酸elisa分析检测试剂盒

大鼠D-乳酸elisa检测试剂盒

大鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)elisa分析检测试剂盒

大鼠D-乳酸脱氢酶(D-LDH)elisa检测试剂盒


在线留言

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

服务热线
15026555973

扫码加微信