NCI-H1650 (非小细胞肺癌细胞)公司其它各种产品天净沙 SPIA 扩增试剂盒 ( 用于扩增 DNA 模板 )20 次 电泳级甘油100mL
T7 体外转录试剂盒50 次 电泳级二甲苯蓝 FF 溶液，1%10mL
SP6 体外转录试剂盒50 次 电泳级橙黄 G 溶液10mL
T3 体外转录试剂盒50 次 电泳级丙溶液 ( 干粉型 )200mL
m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类

培养操作：
1）复苏细胞：将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜（或将 细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并 检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分 变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。
3）细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类；
1. 细胞冻存时，弃去培养基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，细胞变圆 脱 落后，加入 1ml 含血清的培养基终止消化，可使用血球计数板计数。
2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞，根据细胞数量加 入血 清和 DMSO，轻轻混匀，DMSO 终浓度为 10%，细胞密度不低于1x106/ml，每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液，注意冻 存管做好标识。
3. 将冻存管置于程序降温盒中，放入-80 度冰箱，2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

产品属性：

名称    NCI-H1650 (非小细胞肺癌细胞) (STR鉴定正确)
别称 H1650; H-1650; H1650_CO; NCIH1650

种属 人类

年龄（性别） 男性，27岁

组织来源 肺；腺癌；细支气管及肺泡癌；转移灶：胸水

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述 NCI-H1650细胞是于1987年从一名27岁白人男性(10年烟龄)支气管肺泡癌患者的胸腔积液中分离得到的。

生物安全等级 1

生长培养基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推荐传代比例 1:3-1:4

推荐换液频率 2~3次/周

倍增时间 ~42小时

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

保藏机构 ATCC; CRL-5883

实验报告：
产品仅用于科研一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，最后将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，最后在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
BAY11-7082(NF-κB 抑制剂 )2mg  Cyanine 5-NHS Ester12x50nm

Brefeldin A( 蛋白转运抑制剂 )5mg  Cyanine 3-NHS Ester12x50nm

Camptothecin(  )100μL  Cy5-dCTP 溶液，10mM25μL

Canavanine，sulfate(iNOS 抑制剂 )100mg  Cy3-dCTP 溶液，10mM25μL

Carboxy-PTIO( 清除剂 )5mg  CTP 溶液，2.5mM2mL
大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4)elisa检测试剂盒

大鼠单核细胞趋化蛋白3(MCP-3/CCL7)elisa检测试剂盒

大鼠单核细胞趋化蛋白2(MCP-2/CCL8)elisa检测试剂盒

大鼠单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠单胺氧化酶(MAO)elisa检测试剂盒
NCI-H1650 (非小细胞肺癌细胞)大鼠Ⅲ型前胶原(HPCⅢ)elisa分析检测试剂盒

大鼠Ⅲ型前胶原(HPCⅢ)elisa检测试剂盒

大鼠Ⅲ型前胶原(PCⅢ)elisa检测试剂盒

大鼠Ⅲ型前胶原C端肽(PⅢCP)elisa分析检测试剂盒

大鼠Ⅲ型前胶原C端肽(PⅢCP)elisa检测试剂盒

冷冻保存细胞之方法？
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。