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当前位置:首页产品中心科研细胞细胞系vLS 174T LS174T (结肠腺癌细胞)

vLS 174T LS174T (结肠腺癌细胞)
产品简介:

LS 174T [LS174T] (结肠腺癌细胞)公司其它各种产品即用型封堵液 (Nylon 专用 )50mL 即用型蓝白 T 载体 E 型 ( 无启动子,无 MCS)20 次
硝酸纤维素膜,13×20cm1张 即用型蓝白 T 载体 D 型 ( 无启动子,有 MCS)20 次
硝酸纤维素膜,13×20cm1张 即用型蓝白 T 载体 C 型 (T7-T3,无 MCS)20 次
尼龙膜,13×2

产品型号:

更新时间:2022-04-02

厂商性质:经销商

访问量:227

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产品介绍

我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

产品名称

规格

货号

LS 174T [LS174T] (结肠腺癌细胞)

1×10cells/T25培养瓶

GOY-01X0144

名称    LS 174T [LS174T] (结肠腺癌细胞) (STR鉴定正确)
别称 Ls174T; LS174t; Ls-174-T; LS-174-T; LS 174 T; LS-174T; Ls-174T; LS 174T; LS-174; LS174

种属 人类

年龄(性别) 女性,58

组织来源 直肠;结直肠腺癌

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述 LS 174T细胞是LS 180细胞的化变种。LS 174T细胞比亲本更易传代,像LS 180细胞一样生成大量的癌胚抗原(CEA)。电镜研究表明,LS 174T细胞有丰富的微丝和细胞质粘液素液泡。LS 174T细胞直肠抗原3阳性;p53抗原表达阴性,但mRNA表达阳性。LS 174T细胞角蛋白染色阳性;LS 174T细胞癌基因c-mycN-mycH-rasN-rasMybfos的表达呈阳性;癌基因k-rassis的表达未做检测。

生物安全等级 1

生长培养基 MEMATCC改良)10% FBS1% P/S

推荐传代比例 1:2-1:4

推荐换液频率 2~3/

倍增时间 ~30-40小时

冻存条件

冻存液:55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度:液氮

培养条件

气相:空气,95%CO25%

温度:37

致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells).

抗原表达情况 serologically defined colon cancer antigen 3; Homo sapiens, expressed HLA A2, B13, B50; Blood Type O

基因表达情况 carcinoembryonic antigen (CEA), interleukin 10 (IL-10), interleukin 6 (IL-6), mucin The production of CEA in the ATCC seed stock was 1944 ng per 10^6 cells in 10 days.

保藏机构 ATCC; CL-188 ATCC; CCL-188 BCRC; 60053 DSMZ; ACC-759 ECACC; 87060401
细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
APXL蛋白抗体

酸敏感离子通道蛋白3抗体

天门冬氨酸β羟化酶抗体

加压素受体2抗体

细胞骨架肌动蛋白样蛋白3抗体
大鼠甘肽S转移酶θ1(GSTT1)elisa检测试剂盒

大鼠甘肽S转移酶P(GSTP1)elisa检测试剂盒

大鼠甘肽S转移酶Mu1(GSTM1)elisa检测试剂盒

大鼠甘肽S转移酶(GSTs)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠甘肽(GSH)elisa检测试剂盒
LS 174T [LS174T] (
结肠腺癌细胞)大鼠17羟孕酮(17-OHP)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠17-羟孕烯醇酮elisa分析检测试剂盒

大鼠17-羟孕烯醇酮elisa检测试剂盒

大鼠17-酮类固醇(17-KS)elisa分析检测试剂盒

大鼠17-酮类固醇(17-KS)elisa检测试剂盒
细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

 


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