HEC-1-A (子宫内膜腺癌细胞)公司其它各种产品三合一 RNA 上样液 ( 无 EB) 1.5mL 少突胶质前体细胞生长因子5mL
DNA 碱性胶上样液 ,6×1.5mL 上皮细胞生长因子5mL
DNA 碱性胶上样液 ,6×10mL 上皮细胞生长因子 -25mL
miRNA 尿素 -PAGE 上样液 ,6×1.5mL 三合一 RNA 上样液 ( 无 EB) 1.5mL
miRNA 尿素

我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息，我们专业您的细胞系实验，让您实验再无烦扰！产品仅用于科研

名称    HEC-1-A (子宫内膜腺癌细胞) (STR鉴定正确)
别称 Hec-1-A; HEC-1A; HEC1-A; HEC1A; Hec1A

种属 人类

年龄（性别） 女性，71岁

组织来源 腺癌；子宫；

生长特性 贴壁细胞

细胞形态 上皮细胞样

背景描述 HEC-1-A细胞及其亚株HEC-1-B细胞是H·Kuramoto及其同事于1968年从一位ⅠA期子宫内膜癌患者身上分离得到的。PAF可以诱导，HEC-1-A细胞c-fos的表达。

生物安全等级 1

生长培养基 McCoy’s 5A＋10% FBS＋1% P/S

推荐传代比例 1:3-1:4

推荐换液频率 2~3次/周

倍增时间 ~27-36小时

冻存条件

冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

温度：液氮

培养条件

气相：空气，95%；CO2，5%

温度：37℃

致瘤性 Yes, in nude mice (The cells form moderately well differentiated adenocarcinomas consistent with endometrial carcinoma (grade II)). Yes, in the cheek pouch of cortisone treated hamsters (The cells form typical papillary adenomas).

受体表达情况 platelet activating factor (PAF)

抗原表达情况 Blood Type B; Rh+

基因表达情况 c-fos+

保藏机构 ATCC; HTB-112 BCRC; 60552 JCRB; JCRB1117 JCRB; NIHS0388
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

使用方法：
收到细胞后，请按照以下方法进行操作。
1. 取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜，以稳定细胞状态。
2. 待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3. 细胞传代
1) 吸出25cm2培养瓶中的培养基，用PBS清洗细胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液约1mL至培养瓶中，37℃温浴3min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入*培养液终止消化；
3) 用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的*培养基至5mL，放入37℃，5% CO2细胞培养箱中培养；
4) 待细胞*贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。
7号染色体开放阅读框53抗体

7号染色体开放阅读框59抗体

周期素E抗体

7号染色体开放阅读框64抗体

8号染色体开放阅读框12抗体
大鼠抗凝血酶Ⅲ抗体elisa检测试剂盒

大鼠抗内皮细胞抗体(AECA)elisa检测试剂盒

大鼠抗链球菌溶血素O抗体(IgG)elisa检测试剂盒

大鼠抗利尿激素/血管加压素/加压素(ADH/VP/AVP)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)elisa检测试剂盒
HEC-1-A (子宫内膜腺癌细胞)丙酮酸激酶PK测试盒测组织、血清 50管/48样 紫外比色法

丙酮酸羧化酶试剂盒

丙酮酸脱氢酶（PDH)测试盒

丙酮酸脱羧酶（PDC）测试盒

丙酮酸脱羧酶PDC测试盒 50T/48样 紫外比色法
细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。