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当前位置:首页产品中心分子生物学试剂探针标记及检测50ml油红O染色试剂盒

油红O染色试剂盒
产品简介:

油红O染色试剂盒公司正*的各种产品真菌/酵母胱硫醚-γ-合成酶(cystathionine γ-synthase;CGS)活性荧光定量检测试剂盒
植物胱硫醚-γ-合成酶(cystathionine γ-synthase;CGS)活性荧光定量检测试剂盒
胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine γ-lyase;CGL)活性比色法定量检测试剂盒
细胞苹果酸酶(Malic enzyme)活性比色

产品型号:50ml

更新时间:2025-06-13

厂商性质:经销商

访问量:304

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产品介绍

DNA提取流程图:

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下列是产品的订购信息!产品仅用于科研

中文名称

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产品规格

货号

油红O染色试剂盒

Oil Red O Stain   Kit

50ml

GOY-F10188

产品详细介绍:

本油红O染色试剂盒,其内的染液安全无毒,对人体无伤害。操作简单,性能稳定,显色清晰,且颜色对比鲜明且染色稳定。染色切片保存时间长且不易褪色

油性红OOil Red O)是一种脂溶性偶氮染料,是很强的脂溶剂和染脂剂,能特异性地使组织和细胞内中性甘油三脂、脂质以及脂蛋白等染色。当组织切片置入染液时,染料则离开染液而溶于组织内的脂质(如脂滴)中,使组织内的脂滴呈红色。用于分析细胞样品中脂质状况。油红O染色法,由于其观察性更好,染色更深,因此,目前已广泛的替代了其他脂质染色法,如苏丹III 染色法等。

油性红O染色试剂盒,主要用于病理状态下组织脂肪的检测。正常情况下,除脂肪细胞外其他细胞内一般不见或仅见少量脂滴。在病理状态下这些细胞中出现脂滴或脂滴明显增多,特别是在心、肝、肾等实质器官发生脂肪变性时,胞浆内出现大小不一的空泡,这时需用脂肪染色鉴定该空泡是否为脂肪变性;此外,脂肪染色还有其他多种用途:1)在动脉粥样硬化时,用脂肪染色可检测内皮细胞下的脂质沉着;2)显示脂肪栓塞栓子内的脂质,从而确诊脂肪栓塞;3)用于肿瘤组织的鉴别诊断,由脂肪组织所发生的肿瘤在与其他组织来源的肿瘤相区分时,可以借助脂肪染色,脂肪组织所发生的肿瘤,脂肪染色为阳性。

注意事项

1)封片时不可用油溶性封固剂封片,即千万不可用中性树胶封片,只可用本产品所携带的水性封固剂封片,否则会影响脂类染色效果;

2)封片时片子不宜太干,否则易起气泡,封片速度要快,防止凝固,发现有气泡时不宜压盖玻片驱赶,这会使脂滴移位,若气泡多,可用温水浸掉盖玻片后再封片。

3)乙、丙酮等脂溶剂均会影响对脂质的保存,不宜用作封固剂;

4)水洗时水流不可太大;

5)染色液染色之前,样本片尽量不要湿水;

6)切片时建议使用防脱载玻片,封片时建议使用免洗盖玻片;

7)做油红O染色时,冰冻切片要厚,一般为10-15μm,太薄的话脂肪会流失,可能造成假阴性结果;

8)配好的应用液需用慢速滤纸过滤,防止染色时有杂质;

9)油红O染色时应避免试剂挥发,否则易形成背景沉淀,样本不同具体染色时间会有差异,根据自己的染色结果进行调整;

10)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

储存条件:室温,有效期12个月

 

操作步骤:
1.
匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅
b.
单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(3.5cm直径的培养板)1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNADNA污染。
c
.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2
.将匀浆样品在室温(15-30)放置5分钟,使核酸蛋白复合物*分离。
3
.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-810000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5.
每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8
10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅
7.
把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙,室温放置10分钟。
8. 2-8
10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。
p物质(SP)ELISA试剂盒     4-Benzoyl 4'-methyldiphenyl sulfide  83846-85-9  中文名:4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫醚  分子式:C20H16OS  度:98.0%   

p物质(SP)ELISAKit                 5-Chloro-4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile  中文名:  分子式:C7H5ClN2O2 

p53(p53)ELISA试剂盒     4-Benzoyl 4'-methyldiphenyl sulfide  83846-85-9  中文名:4-苯甲酰-4'-甲基二苯硫醚  分子式:C20H16OS 

p53(p53)ELISAKit     5-(4-((3-chloro-4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)amino)quinazolin-6-yl)furan-2-carbaldehyde  231278-84-5  中文名:  分子式:C26H17ClFN3O3 

I型胶原(rabbit Collagen I)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装  4-Aza-5androstan-1-ene- 3-one-17carboxylic acid  140700-63-6  中文名:  分子式:C19H27NO3  度:98.0%  关键词:
抑肽酶(来源于牛肺,抑制剂)  Aprotinin  质量规格:≥3TIU/mg,进分,来源: 牛肺或牛胰 Ratplateletfactor3,PF3ELISAKit大鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒规格:96T/48T

E-64,蛋白酶抑制剂  E64  质量规格:>98%,BR GST融合蛋白化试剂盒5

阿齐沙坦酯  Azilsartan Medoxomil  质量规格:>98%,BR Mousethyroidstimulatinghormonereceptoraidoby,AbELISA试剂盒小鼠抗促甲状受体抗体(Ab)ELISA试剂盒规格:96T/48T

α-  α-Amylase  质量规格:BR4000u/g 小鼠抗透明带抗体(aZP)ELISA试剂盒 ,英文名: aZP ELISA Kit

α-糜蛋白酶  Chymotrypsin  质量规格:1500USP u/mg,猪源 大鼠糖化血红蛋白A1c(A1c)ELISA检测试剂盒RatGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit 96T/48T

乙酰三锂盐  Acetyl coenzyme A trilithium salt  质量规格:95%,美国进口原装 人胆囊收缩素/缩胆囊素八肽(CCK-8)试剂盒 Human cholecystokinin octapeptide,CCK-8 ELISA Kit

尿素酶,脲酶(巨豆)  Urease  质量规格:>45 U/mg,进分 RatPlateletFactor4,PF-4ELISAKit大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA试剂盒规格:96T/48T

蛋白酶VIII  Protease type VIII  质量规格:美国7-15 units/mg,来源于地衣芽孢杆菌 GST融合蛋白树脂再生试剂盒20

曲安奈德  Triamcinolone Acetonide  质量规格:>98%,BR MouseThyroidStimulatingHormone,TSHELISA试剂盒小鼠促甲状(TSH)ELISA试剂盒规格:96T/48T

曲安奈德(标准品)  Triamcinolone Acetonide  质量规格:>98%,标准品 小鼠抗酸性0酸酶5b(ACP-5b)ELISA试剂盒 ,英文名: ACP-5b ELISA Kit
油红O染色试剂盒组织GRK5激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

细胞GRK5激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

组织GRK4激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

细胞GRK4激酶活性定量检测试剂盒(A/B/C

组织GRK激酶总活性定量检测试剂盒(A/B/C

实验步骤
(1)
实验开始前将RNA提取液于65水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙),(10mL80ul,50mL中加入300ul)
(2)
取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65
水浴3-10 min,期间混匀2-3
(4)
加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(5)
取上清,等体积的:异戊(24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(6)
加入1/4V体积10M LiCl溶液,4放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4
离心20min
(8)
弃上清,500ul SSTE溶解沉淀
(9)
::异戊(25:24:1)抽提两次,:异戊(24:1)抽提1(10,000rpm,4,5min)
(10)
2V体积的无水乙,-70冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4
离心20 min
(12)
弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)
200ulDEPC处理水溶解
(14)
用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(
在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)


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