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当前位置:首页产品中心分子生物学试剂探针标记及检测10mg细胞膜绿色荧光探针(DiO)

细胞膜绿色荧光探针(DiO)
产品简介:

细胞膜绿色荧光探针(DiO)公司正*的各种产品真菌/酵母胱硫醚-β-裂解酶(cystathionine β-lyase;CBL)活性比色法定量检测试剂盒
植物胱硫醚-β-裂解酶(cystathionine β-lyase;CBL)活性比色法定量检测试剂盒
细胞胱硫醚-γ-合成酶(cystathionine γ-synthase;CGS)活性比色法定量检测试剂盒
组织胱硫醚-γ-合成酶(cysta

产品型号:10mg

更新时间:2025-06-13

厂商性质:经销商

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产品介绍

产品详细介绍:

长链二烷基羰花青化合物,特别是Dil,广泛应用于固定和非固定的组织与细胞中,进行顺行或逆行的神经示踪分析。Dil 不会影响细胞的活力、生长以及基本生理特性。Dil 标记运动神经元,可在培养基条件下持续跟踪长达四周,在体内长达一年。染料通过在质膜中的缓慢横向扩散均匀标记神经元,0.2~0.6mm/每天/固定标本,在活体组织里,可以达到6mm/每天。经过醛固定的组织,Dil 的扩增可以持续长达1~2 年。一般情况下未标记的染料不会向非标记的细胞转移,除非质膜被破坏,比如切片部位。

储存:-20℃,避光,有效期12个月。

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细胞膜绿色荧光探针(DiO)

DiO

10mg

GOY-F10186

 

DNA提取流程图:
QQ截图20220414142532.png
实验步骤
(1)
实验开始前将RNA提取液于65水浴锅中预热,离心管中加入ME(巯基乙),(10mL80ul,50mL中加入300ul)
(2)
取约0.8g菌丝体(液体培养获得的菌丝用真空抽滤即可!固体培养就更好说了),在液氮中迅速磨成精细粉末,装入50mL离心管,1g材料8mL的量加入预热的RNA提取液,颠倒混匀
(3)65
水浴3-10 min,期间混匀2-3
(4)
加入等体积的酚(注意是酸酚pH4.5)::异戊(25:24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(5)
取上清,等体积的:异戊(24:1)抽提(10,000rpm,4,5 min)
(6)
加入1/4V体积10M LiCl溶液,4放置6h以上(或过夜)
(7)10,000rpm,4
离心20min
(8)
弃上清,500ul SSTE溶解沉淀
(9)
::异戊(25:24:1)抽提两次,:异戊(24:1)抽提1(10,000rpm,4,5min)
(10)
2V体积的无水乙,-70冰箱沉淀30min以上
(11)12,000rpm,4
离心20 min
(12)
弃上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥
(13)
200ulDEPC处理水溶解
(14)
用非变性琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计扫描检测RNA的质量
(
在抽提过程中,若蛋白质含量或其它的杂质还较多,可以增加抽提次数)
兔白介素17(IL-17)ELISAKit     4-Benzoyloxy-2-azetidinone  28562-58-5  中文名:4-苯甲酰氧基-2-氮杂环丁酮  分子式:C10H9NO3  度:98.0%   

兔白介素-12(rabbit IL-12)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装     4-Benzyl N-carbobenzoxy-L-aspartate  中文名:N-苄氧羰基-L-天冬-4-苄脂  分子式:C19H19NO6 

兔白介素-10(rabbit IL-10)   作用:   ELISA   规格:   48T/96T   进口分装  4-Benzyl N-carbobenzoxy-L-aspartate  中文名:N-苄氧羰基-L-天冬-4-苄脂  分子式:C19H19NO6  度:98.0%

兔白介素1IL-1ELISA试剂盒     4-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate  中文名:N-(叔丁氧羰基)-L-天冬-4-苄酯  分子式:C16H21NO6  度:98.0%

兔阿(ADR)ELISA试剂盒              4-Benzyl N-(tert-butoxycarbonyl)-L-aspartate  中文名:N-(叔丁氧羰基)-L-天冬-4-苄酯  分子式:C16H21NO6
高峰来源于米曲霉(4000U/g)  Taka-Diastase from Aspergillus oryzae   质量规格:BR,4000u/g 大鼠25D3(25(OH)D3/25HVD3)ELISA检测试剂盒Rat25-DihydroxyvitaminD3,HVD3ELISAKit 96T/48T

高峰来源于米曲霉(100U/mg )  Taka-Diastase from Aspergillus oryzae   质量规格:BR,100 U/mg 人弹性蛋白酶2,中性粒细胞(ELA2)试剂盒 Human ELA2 ELISA KIT

甘油醛-3-脱氢酶  Glyceraldehyde-3-phosphate Dehydrogenase  质量规格:BR,75U/MG Ratplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKit大鼠纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)ELISA试剂盒规格:96T/48T

菠萝蛋白酶  Bromelain from pineapple stem   质量规格:>500U/MG,BR GST融合蛋白PROTEASE酶切试剂盒10

辅羧酶;羧化辅酶;焦硫胺素  Thiamine pyrophosphate  质量规格:>98%,BR MouseThromboxaneB2,TXB2ELISA试剂盒小鼠血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒规格:96T/48T

吲哚乙酸酯  Indoxyl acetate  质量规格:0.97 小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗体(sNP/Sm)ELISA试剂盒 ,英文名: sNP/Sm ELISA Kit

α-环糊精  α-Cyclodextrin  质量规格:>98%,BR 大鼠透明质酸(HA)ELISA检测试剂盒RatHyaluronicacid,HAELISAKit 96T/48T

氧化酶(XOD)  Xanthine Oxidase from bovine milk  质量规格:BR>7U/MG, powder 人弹性蛋白酶(Elastase)试剂盒 Human Elastase ELISA Kit

酰化酶,L-氨基酰化酶  Acylase from Aspergilus sp.  质量规格:酶活力≥30000u/g Ratplateletactivatingfactor,PAFELISAKit大鼠血小板活化因子(PAF)ELISA试剂盒规格:96T/48T

1:250  Trypsin 1:250 fromPorcine pancreas  质量规格:>250U/mg,BR GST融合蛋白THROMBIN酶切试剂盒10(500微克/)
细胞膜绿色荧光探针(DiO)组织SPHK2激酶活性比色法定量检测试剂盒(510

细胞SPHK2激酶活性比色法定量检测试剂盒(510

组织SPHK1激酶活性比色法定量检测试剂盒(510

细胞SPHK1激酶活性比色法定量检测试剂盒(510

组织SPHK激酶总活性定量检测试剂盒(A/B/C
操作步骤:
1.
匀浆处理:a.组织 将组织在液氮中磨碎,50-100mg组织加入1ml TRIzol,用匀浆仪进行匀浆处理。样品体积不应超过TRIzol体积10℅
b.
单层培养细胞 直接在培养板中加入TRIzol裂解细胞,每10cm2面积(3.5cm直径的培养板)1ml,用移液器吸打几次。TRIzol的用量应根据培养板面积而定,不取决于细胞数。TRIzol加量不足可能导致提取的RNADNA污染。
c
.细胞悬液 离心收集细胞,每5-10×106动物、植物、酵母细胞或1×107细菌细胞加入1ml TRIzol,反复吸打。加TRIzol之前不要洗涤细胞以免mRNA降解。一些酵母和细菌细胞需用匀浆仪处理。
2
.将匀浆样品在室温(15-30)放置5分钟,使核酸蛋白复合物*分离。
3
.可选步骤:如样品中含有较多蛋白质,脂肪,多糖或胞外物质(肌肉,植物结节部分等)可于2-810000×g离心10分钟,取上清。离心得到的沉淀中包括细胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。处理脂肪组织时,上层有大量油脂应去除。取澄清的匀浆液进行下一步操作。
5.
每使用1ml TRIzol加入0.2ml,剧烈振荡15秒,室温放置3分钟。
6. 2-8
10000×g离心15分钟。样品分为三层:底层为黄色有机相,上层为无色水相和一个中间层。RNA主要在水相中,水相体积约为所用TRIzol试剂的60℅
7.
把水相转移到新管中,如要分离DNA和蛋白质可保留有机相,进一步操作见后。用异丙沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml异丙,室温放置10分钟。
8. 2-8
10000×g离心10分钟,离心前看不出RNA沉淀,离心后在管侧和管底出现胶状沉淀。移去上清。


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