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产品型号:
更新时间:2022-06-20
厂商性质:经销商
访问量:268
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产品分类
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具有如下优点:公司产品仅用于科研
一、高效、灵敏、特异的抗体;
二、稳定的重复性和可靠性;
三、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相载体;
四、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型;
五、性价比非常好,节省实验经费。
性能:
1) 准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。
2) 灵敏度:检测浓度小于1.0 pg/ml。
3)特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4) 重复性:板内、板间变异系数均小于15%。
5) 贮藏:2-8℃,避光防潮保存。
6) 有效期:6个月
注:本公司提供试剂盒免费代测服务。需要其他检测试剂盒请咨询销售人员。
产品名称:HSP gp96 人热休克蛋白糖蛋白96elisa检测
英文名称:HSP gp96 Elisa Kit
产品货号:GOY-1184E
规格:96T/48T
保存;2-8℃。
96T指可以做94个标本-2个标准对照-84个样本
48T指可以做47个标本-1个标准对照-42个样本
检测目的:用于检测血浆,血清及相关液体等样本。例如灌洗液、脑脊液、血清、血浆、尿液、胸腹水、细胞培养上清、组织匀浆等标本.
检测种属:大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、等动植物。
操作步骤:
夹心法,一般的操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体;
加入待测检体,检体中若含有待测的抗原,则其会与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结;
洗去多余待测检体,加入另一种对抗原专一的一次抗体,与待测抗原进行键结;
洗去多余未键结一次抗体,加入带有酶的二次抗体,与一次抗体键结;
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酵素呈色,以肉眼或仪器读取呈色结果;
间接法,一般的操作步骤为:
将已知的抗原固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余的抗原。
加入待测检体,检体中若含有待测的一次抗体,则其会与塑胶孔盘上的抗原进行专一性键结。
洗去多余待测检体,加入带有酶的二次抗体,与待测的一次抗体键结。
洗去多余未键结二次抗体,加入酶底物使酶呈色,藉仪器测定塑胶盘中的吸光值,以评估有色终产物的含量即可测量待测抗体的含量。
竞争法,其操作步骤为:
将具有专一性的抗体固著于塑胶孔盘上,完成后洗去多余抗体
加入待测检体,使检体中的待测抗原与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结
加入带有酶的抗原,此抗原也可与塑胶孔盘上的抗体进行专一性键结,由于塑胶孔盘上固著的抗体数量有限,因此当检体中抗原的量越多,则带有酶的抗原可键结的固著抗体就越少,亦即,两种抗原皆竞相与塑胶孔盘上抗体键结,即所谓竞争法之由来。
人前列腺上皮细胞HPEpiC
IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人细胞裂解液 (阳性对照)
牦牛皮肤细胞;BMU-S1
大鼠癌细胞;MADB106 胃腺癌细胞,AGS细胞 SDBMSC细胞,SD大鼠骨髓间充质干细胞
U266B1 [U266], 人多发性骨髓瘤细胞 Human
TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人细胞裂解液 (阳性对照)
人前列腺上皮细胞HPEpiC
IFNA5 Others Mouse 小鼠 IFNA5 / IFNaG 人细胞裂解液 (阳性对照)
牦牛皮肤细胞;BMU-S1
大鼠癌细胞;MADB106 胃腺癌细胞,AGS细胞 SDBMSC细胞,SD大鼠骨髓间充质干细胞
U266B1 [U266], 人多发性骨髓瘤细胞 Human
TNFRSF1A Others Mouse 小鼠 TNFRSF1A / TNFRI / CD120a 人细胞裂解液 (阳性对照)
IL17A Others Human 人 IL17 / IL17A CHO细胞裂解液 (阳性对照)
CL-0332Dami(人巨核细胞白血病细胞)5×106cells/瓶×2
人淋巴内皮细胞总RNAHLEC NA
雪羊皮肤细胞;SSHS1 大鼠雪旺细胞,RSC96细胞 Ca761细胞,615小鼠癌瘤株
人支气管上皮样细胞;BEAS-2B
HA Others H1N2 甲型流感 H1N2 (A/swine/Guangxi/13/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人细胞裂解液 (阳性对照)
HSP gp96 人热休克蛋白糖蛋白96elisa检测ASHS3 雪羊皮肤细胞 1ml/T75
DG-S1 山羊皮肤成纤维样细胞 1ml/T75
RM-1 恒河猴皮肤细胞 1ml/T75
MMS4 猕猴皮肤细胞 1ml/T75
测定步骤:
1.加样
1. 除包被外都需45度加样
2.加样体积要准确
3.管底加样,不能加在管壁上
4.加样时不能产生气泡
2.温浴
1.加标本后和加结合物后,应立即放入按规定的反应温 度的水浴箱。
2.各ELISA板不应叠在一起。
3.为避免蒸发,板上应加盖,或将板平放在底部垫有湿 纱布的金属湿盒中。
4.加入底物后,反应的时间和温度通常不做严格要求。 如室温高于20℃,ELISA板可避光放在实验台上,以便 不时观察,待对照管显色适当时,即可终止酶反应。
3.洗涤
1.洗涤在ELISA过程中不是反应步骤,但却 是决定实验成败的关键。
2.目的是洗去反应液中没有与固相抗原或 抗体结合的物质以及在反应过程中非特 异性吸附于固相载体的干扰物质。
4.读板
1.阴性对照颜色极浅,在定性测定中一般 可采用目视比色。
2.如用酶标仪测定结果,准确性决定于 ELISA板底的平整与透明度、酶标仪的质 量和软件的算法。