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【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：总胆固醇（TC）可见分光光度法测试盒
规格 : 50管/48样
测试方法: 可见分光光度法
货号：GOY-01S6643
分类：脂肪酸代谢系列
商品介绍：
血清TC是指血液中所有脂蛋白所含胆固醇之总和。总胆固醇包括游离胆固醇和胆固醇酯。肝脏是TC合成和贮存的主要器官。胆固醇是合成肾上腺皮质激素、性激素、胆汁酸等生理活性物质的重要原料，也是构成细胞膜的主要成分，其血清浓度可作为脂代谢的指标。临床上将血总胆固醇增高称为高胆固醇血症。

测定原理

酯酶催化胆固醇酯作用下水解成游离胆固醇（FC）和游离脂肪酸（FFA），FC在胆固醇氧化酶作用下生成△4-胆甾烯酮和H2O2，H2O2在4-氨基安替比林和酚存在下，经过氧化物酶作用下生成红色醌类化合物，其颜色深浅与TC含量成正比

自备用品

可见分光光度计、水浴锅、可调式移液枪、1ml玻璃比色皿、双蒸水
试剂的组成和配制
提取液一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入40mL试剂四充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂二：液体18μL×1瓶，4℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂四：液体50mL×1瓶， 4℃保存；
测定步骤
1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、 将试剂一、二、三37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10分钟。
3、 加样表：

样本的前处理
①总FBP酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体FBP酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中FBP酶活性。
建议测定总FBP酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的FBP，则按照步骤②提取粗酶液。
神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN3抗体     胃泌素/蛙皮素抗体

趋化素样因子超家族成员3抗体     胃动素受体抗体

染色质修饰蛋白1B抗体     胃动素抗体

冷诱导RNA结合蛋白抗体     胃蛋白酶原C抗体

细胞连接相关蛋白1抗体     胃肠道相关激酶抗体（蛋白激酶5）
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总胆固醇（TC）可见分光光度法测试盒大提柱式植物 RNAout5次  柱式细菌 RNAout50 次

柱式植物 RNA-DNA 双提试剂盒50 次  柱式细菌 RNA-DNA 双提试剂盒50 次

柱式藻类 RNAout50 次  柱式细菌 DNAout50 次

大提柱式藻类 RNAout5次  柱式细菌 DNAout( 含 )50 次

土壤 RNAout50 次  柱式无内毒素质粒 DNAout50 次
FBP活性计算：
（1）按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W ×V样÷V样总) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反总：反应体系总体积，1×10-3 L；ε：NADPH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.1 mL；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g。