丙酮酸（PA)可见分光光度法测试盒公司各类热销产品大鼠顶体蛋白(ACR)elisa分析检测试剂盒
大鼠叠氮胸苷(AZT)elisa分析检测试剂盒
大鼠凋亡诱导因子(AIF)elisa分析检测试剂盒
大鼠凋亡相关因子配体(FASL)elisa分析检测试剂盒
大鼠凋亡相关因子(FAS)elisa分析检测试剂盒

商品介绍：
丙酮酸通过乙酰CoA连接葡萄糖、脂肪酸和氨基酸三大代谢，起着重要的枢纽作用。

测定原理：

在碱性溶液中呈樱红色。

需自备的仪器和用品：

可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、1 mL玻璃比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水。

剂组成和配制：
提取液：液体100mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：液体20mL×1瓶，4℃保存。
试剂二：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂三：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
试剂四：粉剂×1瓶，4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解；用不完的试剂分装后-20℃保存，禁止反复冻融。
测定操作表：

酶活性计算公式：
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 18×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 18×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/104cell）= ×V反总÷（V样÷V样总×细胞数量）÷T= 18×A460÷细胞数量
(4) 按液体体积计算
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫升血清每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/mL）= ×V反总÷V样÷T= 18×A460
ε：氧化型邻联茴香胺毫摩尔消光系数：7.5 L/mmol/cm；d：比色皿光径，1cm；V反总：反应总体积，0.2mL；V样：反应中样本体积，0.05mL；V样总：加入提取液体积，1mL；Cpr：样本蛋白浓度，mg/mL；W：样本质量，g；T：反应时间，30min
b. 用96孔板测定的计算公式如下
（1）按样本蛋白浓度计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位（U）。
DAO活性（nmol/min/mg prot）= ×V反总÷（V样×Cpr）÷T= 36×A460÷Cpr
（2）按样本质量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性（nmol/min/g 鲜重）= ×V反总÷（V样÷V样总×W）÷T= 36×A460÷W
（3）按细胞数量计算：
酶活性定义：在pH7.2，温度为37℃条件下，每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
CAST1蛋白抗体     膜粘连蛋白2受体抗体

核输出蛋白5抗体     膜粘连蛋白13抗体

早期内吞体相关蛋白1抗体     膜粘连蛋白11抗体

胞吞调控蛋白Eps15抗体     膜粘连蛋白10抗体

表皮细胞表面抗原1抗体     膜粘连蛋白 I抗体
姬姆萨染色试剂盒80ml

激动素（KT）含量试剂盒

即用型 YT培养基 5个/包

即用型2 x YT培养基 5个/包

即用型LB培养基 5个/包
丙酮酸（PA)可见分光光度法测试盒多头霉   营养肉汤培养基7ml

玫烟色拟青霉   黑曲霉

苏云金芽胞杆菌库尔斯塔克亚种Bacillusthuringiensissubsp.kurstaki   苏云金芽胞杆菌鲇泽变种 Bacillus thuringienis var. aisawai

山梨醇发酵管5ml 30 支/盒   黄柄曲霉

大球盖菇   吸水链霉菌紫色变种

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