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产品型号:
更新时间:2019-01-24
厂商性质:经销商
访问量:456
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技术特点:
1水牛正痘病毒PCR试剂盒说明书准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果*性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
以下是水牛正痘病毒PCR试剂盒说明书的详细说明、点击进入了解更多PCR试剂盒。
产品名称 | 水牛正痘病毒PCR试剂盒说明书 |
英文名称 | Buffalo Pox Virus(BPXV)PCR |
编号 | GOY-M0221 |
普通PCR反应流程:
准备物品:
水牛正痘病毒PCR试剂盒说明书清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
规格及成分:
水牛正痘病毒PCR试剂盒说明书成 分 编 号 十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT(末端转移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
TricineBuffer,0.5M,pH8.0TricineBuffer,0.5M,pH8.0常温保存100mL
TricineBuffer,0.5MpH7.4TricineBuffer,0.5MpH7.4常温保存100mL
TricineBuffer,0.5MpH7.0TricineBuffer,0.5MpH7.0常温保存100mL
TricineBuffer,0.5MpH6.5TricineBuffer,0.5MpH6.5常温保存100mL
TrichostatinA(HDAC抑制剂)CellApoptosisInducerandInhibitor-20℃保存100μg
T-RexsystemT-Rexsystem低温运输,-20℃保存2ug
Trequinsin(PDEIII抑制剂)CellApoptosisInducerandInhibitor-20℃保存2mg
TransformationBuffer-2TransformationBuffer-2常温保存100mL
TransformationBuffer-1TransformationBuffer-1常温保存100mL
TransferorElectroBlottingBuffer,10XTransferorElectroBlottingBuffer,10X常温保存1000mL
豚鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP)ELISA试剂盒 GuineaPigplasmin-antiplasmincomplex,PAPELISAKit
豚鼠血清总补体(CH50)ELISA试剂盒 GuineaPig50%complementhemolysis,CH50ELISAKit
豚鼠一氧化氮(NO)ELISA试剂盒 guineapignitricoxide,NOELISAKit
豚鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA试剂盒 GuineapigTumornecrosisfactorα,TNF-αELISAKit
豚鼠主要组织相容性复合体(MHC/GPLA)ELISA试剂盒 Guineapigmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/GPLAELISAKit
豚鼠转化生长因子β1(TGF-β1)ELISA试剂盒 guineapigtransforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit
水牛正痘病毒PCR试剂盒说明书生物成分分析标准物质-河南小麦35g
生物成分分析标准物质(猪肝)35g
生物成分分析标准物质(芹菜)35g
生物成分分析标准物质(绿茶)35g
生物成分分析标准物质(胡萝卜)35g
生物成分分析标准物质(大虾)12g
生物成分分析标准物质(大葱)35g
生铁成分分析标准物质Pig iron100g/瓶
生铁成分分析标准物质Pig iron100g/瓶
生铁成分分析标准物质Cast iron100g/瓶
使用方法:
注:水牛正痘病毒PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。
2.加样(样本处理区)
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。