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产品型号:
更新时间:2020-03-30
厂商性质:经销商
访问量:774
021-39596320
技术特点:
1牛科研PCR试剂盒说明书准确可靠,临床双盲对照试验>1000例,结果与金标准测序法比对,结果*性大于99%。
2高灵敏:可检测低至10ng的人基因组DNA。
3快速:整个检测流程只需3小时。
4简便:试剂盒提供预混好的试剂,使体系配置操作简便。
5防污染
6高特异性:双重特异性组成,保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需*配对,才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对,在延伸中产生荧光。
以下是牛科研PCR试剂盒说明书的详细说明、点击进入了解更多PCR试剂盒。
产品名称 | 牛科研PCR试剂盒说明书 |
英文名称 | Bovine Coronavirus(BCoV)PCR |
编号 | GOY-M0181 |
普通PCR反应流程:
准备物品:
牛科研PCR试剂盒说明书清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
规格及成分:
牛科研PCR试剂盒说明书成 分 编 号 十孔盒包装
MMLV 逆转录酶-RI 混合液 101105A 20 μL
MMLV Buffer-dNTP 混合液 101105B 60 μL
微量核酸沉淀剂 50903 400 μL
TdT(末端转移酶) 120312 10 μL
2×TdT Buffer(含 dATP) 101105 200 μL
PCR MagicMix 3.0(含染料) 90805B 1mL×2
5′-RACE 引物 A-引物 B 混合液 yw373374 200 μL
5′-RACE 引物 C yw375 200 μL
RNase-Free 水 80403 1 mL
使用手册 101105sc 1 份
大提柱式土壤DNAoutMaxiColumnSoilDNAOUT常温4次
大提柱式酵母DNAout4次
大提柱式动物RNAoutMaxiColumnAnimalRNAOUT4℃保存5次
大提柱式动物DNAoutMaxiColumnAnimalDNAOUT常温4次
大提柱式Ti质粒DNAout5次
大提柱式DNA清除剂MaxiColumnDNAErasol溶液A需4℃保存,其余可以室温保存5次
大提无内毒素质粒DNAoutMaxiColumnEndo-freePlasmidDNAOUT常温保存(RNaseA溶液4℃保存)5次
大提无内毒素质粒DNAoutMaxiColumnEndo-freePlasmidDNAOUT常温保存(RNaseA溶液4℃保存)10次
大鼠肿瘤细胞分离液1.061CellSeparationSolution-20℃保存200mL
大鼠中性粒细胞分离液1.091CellSeparationSolution-20℃保存200mL
人Smad1ELISA试剂盒 HumanMothersagainstdecapentaplegichomolog1,Smad1ELISAKit
人Smad7ELISA试剂盒 HumanMothersagainstdecapentaplegichomolog7,Smad7ELISAKit
人TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒 HumanTGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1,TIEG1ELISAKit
人TH糖蛋白(THP)ELISA试剂盒 HumanT-Hglycoprotein,THPELISAKit
人toll样受体2(TLR2)ELISA试剂盒 humantoll-likereceptor2,TLR2ELISAKit
人Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒 HumanToll-likereceptor9,TLR-9ELISAKit
牛科研PCR试剂盒说明书碳素钢成分分析标准物质Carbon Steels150g/瓶
钽矿石成分分析标准物质Tantalium ore100g/瓶
钽矿石成分分析标准物质Tantalium ore100g/瓶
酞氨西林盐酸盐(药典标准品)Talampicillin hydrochloride[39878-70-1]50mg
钛合金成分分析标准物质Titanium-base alloy50g/瓶
钛合金成分分析标准物质Titanium-base alloy50g/瓶
他唑巴坦 Tazobactam100mg,供HPLC含量测定用
缩宫素50-56-621 IU/支,效价测定
缩宫素50-56-621 IU/支,效价测定
梭菌增菌对照培养基Clostridia Reinforced Reference Medium3.8g/100ml/袋
使用方法:
注:牛科研PCR试剂盒说明书所有试剂使用前需*解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理(样本处理区)
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。
2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)
取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
组分每头份用量FMD RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。
1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。
2.加样(样本处理区)
3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。