芽孢杆菌通用PCR试剂盒是即用型PCR试剂盒的改良产品，含有Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液、PCR增强剂、上样染料等所有PCR所需要的成分，用户只需加入模板和引物即可进行PCR反应，具有广泛的用途。

芽孢杆菌通用PCR试剂盒技术特点：

准确可靠，临床双盲对照试验＞1000例，结果与金标准测序法比对，结果性大于99%。

高灵敏：可检测低至10ng的人基因组DNA。

快速：整个检测流程只需3小时。

简便：试剂盒提供预混好的试剂，使体系配置操作简便。

防污染。

高特异性：双重特异性组成，保证检测结果的特异性和准确性引物与DNA互补链结合必需配对，才能延伸。探针特异性与所检测基因的PCR产物配对，在延伸中产生荧光。

普通PCR反应流程：

准备物品：

清理液（A）毫升

染色液（t B）微升

稀释液（C）毫升

溶解液（tD）毫升

产品说明书1份

壳聚糖磁珠Magneticbeads,Chitosan4℃密闭、竖直保存2mL

柯萨奇病毒PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存50T

柯萨奇病毒A24型PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存50T

柯萨奇病毒A16型PCR检测试剂盒低温运输，-20℃保存50T

考马斯亮蓝染液CoomassieBlueG-250StainSolution常温保存250mL

大鼠Smad1ELISA试剂盒  RatMothersagainstdecapentaplegichomolog1,Smad1ELISAKit

大鼠Smad7ELISA试剂盒  RatMothersagainstdecapentaplegichomolog7,Smad7ELISAKit

大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒  RatTGF-beta-inducibleearlyresponsegene-1,TIEG1ELISAKit

大鼠Toll样受体4(TLR4)ELISA试剂盒  RatToll-likereceptor4,TLR4ELISAKit

大鼠Toll样受体9(TLR-9/CD289)ELISA试剂盒  RatToll-likereceptor9,TLR-9ELISAKit

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒  Ratα1-Acidglycoprotein,α1-AGPELISAKit
氧气透过量标准膜（中阻隔）15cm×15cm

氧气透过量标准膜（高阻隔）15cm×15cm

氧气透过量标准膜（高阻隔）15cm×15cm

氧气透过量标准膜（低阻隔）15cm×15cm

氧气透过量标准膜（低阻隔）15cm×15cm

氧化铕成分分析标准物质Impurity constituents in europium oxide5g/瓶

氧化钇成分分析标准物质Impurity constituents in yttrium oxide10g/瓶

使用方法：

注：所有试剂使用前需解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。

1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。

2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20μl至单个PCR反应管)。

组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19μlRT-PCR酶。

1.将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。

2.加样（样本处理区）

3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。