多功能氧化酶(MFO)微量法测试盒公司各类热销产品基质金属蛋白酶-7
金属基质蛋白酶-14
GDNF家族受体α-1
葡萄糖转运蛋白2
心钠肽/心钠素

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：多功能氧化酶(MFO)微量法测试盒
规格 : 100管/96样
测试方法: 微量法
货号：GOY-01S6475
分类：氧化与抗氧化系列
商品介绍：
多功能氧化酶又称混合功能氧化酶，可产生降解反应，可使原化学物质变为低毒的或无毒的物质从体内排出；还可产生激活反应，可使原化学物质转化为具有亲电子性质，导致毒性增强，成为致突变物或终致癌物。近年来对混合功能氧化酶系与外源性化学物质相互作用的深入研究，对于从分子生物学水平上进一步了解外源性化学物质的毒作用具有重要意义。

测定原理：

MFO催化对硝基苯甲醚产生对硝基苯酚，在405nm下有特征吸光值。

自备用品：

分光光度计、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制
提取液一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入40mL试剂四充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂二：液体18μL×1瓶，4℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂四：液体50mL×1瓶， 4℃保存；
测定步骤
1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、 将试剂一、二、三37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10分钟。
3、 加样表：

样本的前处理
①总FBP酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体FBP酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中FBP酶活性。
建议测定总FBP酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的FBP，则按照步骤②提取粗酶液。
钙调素调节蛋白相关蛋白抗体     雄激素调节样蛋白抗体

细胞毒性T细胞抗原-4抗体     雄激素调节蛋白2抗体

紧密连接蛋白1抗体     雄激素受体相关蛋白24抗体

胃癌多药耐药相关蛋白     雄激素受体抗体

酪蛋白激酶casein kinase Iα抗体     雄激素受体复合物相关蛋白/核受体相互作用蛋白抗体
大鼠碱性磷酸酶(ALP)elisa检测试剂盒

大鼠碱性鞘磷脂磷酸二酯酶(Alk-Smase)elisa检测试剂盒

大鼠腱蛋白(CHRD)elisa检测试剂盒

大鼠降钙素(CT)elisa分析检测试剂盒

大鼠降钙素(CT)elisa检测试剂盒
多功能氧化酶(MFO)微量法测试盒人白细胞分离液 1.078200mL  0.5mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个

人中性粒细胞分离液 1.085200mL  0.5mL DNA 离心超滤管 (30-50 KD)1个

人粒细胞分离液 1.113200mL  0.5mL DNA 离心超滤管 (150-250 KD)1个

小鼠肿瘤细胞分离液 1.070200mL 

小鼠内皮细胞分离液 1.071200mL
FBP活性计算：
（1）按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W ×V样÷V样总) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反总：反应体系总体积，1×10-3 L；ε：NADPH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.1 mL；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g。