植物总酚微量法测试盒公司各类热销产品EDTA脱钙液 500ml
APES 10ml
多聚赖氨酸 10ml
防脱载玻片经APES处理 50片
防脱载玻片经多聚赖氨酸处理 50片

【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！
产品名称：植物总酚微量法测试盒
规格 : 100管/48样
测试方法: 微量法
货号：GOY-01S6446
分类：氧化与抗氧化系列
商品介绍：
植物酚类物质具有清除自由基，抗氧化抗衰老的作用，具有较高的营养价值和医疗保健作用而广泛应用于化妆品、食品、医药等领域。

测定原理：

在碱性条件下，酚类物质将钨钼酸还原，产生蓝色化合物，在760nm处有特征吸收峰，测760nm处的吸光值，即可得样品总酚含量。

需自备的仪器和用品：

天平、烘箱、粉碎仪、筛子、超声破碎仪、60%乙醇、离心机、可见分光光度计、微量石英比色皿、蒸馏水。
试剂的组成和配制
提取液一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入40mL试剂四充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂二：液体18μL×1瓶，4℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂四：液体50mL×1瓶， 4℃保存；
测定步骤
1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、 将试剂一、二、三37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10分钟。
3、 加样表：

样本的前处理
①总FBP酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体FBP酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中FBP酶活性。
建议测定总FBP酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的FBP，则按照步骤②提取粗酶液。
网格蛋白重链抗体     酰基A结合结构域蛋白4抗体

碳酸酐酶相关蛋白/脑蛋白15抗体     酰基A合成酶家族4抗体

0酸化接头蛋白CrkL抗体     酰基A合成酶4抗体

细胞粘附分子3抗体     纤维状肌动蛋白抗体

整合素相关蛋白CD47     纤维性鞘结合蛋白1抗体
大鼠淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)elisa检测试剂盒

大鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn)elisa检测试剂盒

大鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa检测试剂盒

大鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa检测试剂盒免费代测

大鼠磷蛋白关联鞘糖脂微区1(PAG1)elisa检测试剂盒
植物总酚微量法测试盒天然蛋白 A1mg  RIPA 裂解液 ( 弱 )100mL

重组蛋白 A1mg  RIPA 裂解液 ( 强 )100mL

重组蛋白 G1mg  Rhodamine1235mg

重组蛋白 A/G1mg  Rhod-2，三盐1mg

重组蛋白 L1mg  Real-Time PCR 稀释液1mL
FBP活性计算：
（1）按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W ×V样÷V样总) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反总：反应体系总体积，1×10-3 L；ε：NADPH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.1 mL；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g。