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产品型号:
更新时间:2022-03-14
厂商性质:经销商
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021-39596320
产品名称:羟自由基清除能力可见分光光度法测试盒
规格 : 50管/48样
测试方法: 可见分光光度法
货号:GOY-01S6443
分类:氧化与抗氧化系列
商品介绍:
羟自由基作用于体内蛋白质、核酸、脂类等生物分子,造成细胞结构和功能受损,进而导致体内代谢紊乱引起疾病。羟自由基清除能力是样品抗氧化能力的重要指标之一,在抗氧化类保健品和药品研究中得到广泛应用。
测定原理:
H2O2/ Fe2+ 通过Fenton反应产生羟自由基,水杨酸能有效捕捉产生的羟自由基并与其反应生成有色物质2,3-二羟基苯甲酸,在510nm处有最大吸收峰,加入具有清除能力的物质后,有色物质便会减少,从而可以根据吸光值的数值判断样品清除羟自由基的能力。
自备实验用品:
恒温水浴锅、酶标仪、96孔板和蒸馏水。
试剂的组成和配制
提取液一:液体50mL×1瓶,4℃保存。
提取液二:液体50mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:粉剂×1瓶,-20℃保存;临用前加入40mL试剂四充分溶解待用,用不完的试剂4℃保存;
试剂二:液体18μL×1瓶,4℃保存;临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4℃保存;
试剂三:粉剂×1瓶,-20℃保存;临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4℃保存;
试剂四:液体50mL×1瓶, 4℃保存;
测定步骤
1、 分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。
2、 将试剂一、二、三37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10分钟。
3、 加样表:
样本的前处理
①总FBP酶提取:建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液一,冰浴匀浆后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后4℃,8000g离心10min,取上清测定。
②胞浆和叶绿体FBP酶的分离:按照植物组织质量(g):提取液体积(mL)为1:5~10的比例(建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液一),冰浴匀浆后于4℃,200g离心5min,弃沉淀,取上清在4℃,8000g离心10min,取上清用于测定胞浆FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震荡溶解后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后4℃,8000g离心10min,取上清测定叶绿体中FBP酶活性。
建议测定总FBP酶活性,按照步骤①提取粗酶液,若需要分别测定胞浆和叶绿体中的FBP,则按照步骤②提取粗酶液。
FBP活性计算:
(1)按样本蛋白浓度计算
单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
(2)按样本鲜重计算
单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V样÷V样总) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反总:反应体系总体积,1×10-3 L;ε:NADPH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.1 mL;V样总:加入提取液体积,1mL;T:反应时间,5 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g。
钙调蛋白结合转录激活因子1抗体 酰基A脱氢酶长链抗体
细胞粘附分子4抗体 酰基A脱氢酶很长链抗体
肿瘤抑制因子FBW7抗体 酰基A脱氢酶短链抗体
周期素依赖性激酶5激活结合蛋白C53抗体 酰基A硫酯酶8
着丝粒蛋白H抗体 酰基A结合结构域蛋白6抗体
大鼠亮氨酸丰富α2-糖蛋白1(LRG1)elisa检测试剂盒
大鼠亮氨酰氨基肽酶(LAP)elisa检测试剂盒
大鼠淋巴毒素β(LTβ)elisa检测试剂盒
大鼠淋巴细胞功能关联抗原1α(LFA1α)elisa检测试剂盒
大鼠淋巴细胞功能关联抗原2(LFA2)elisa检测试剂盒
羟自由基清除能力可见分光光度法测试盒填入法 DNA 末端标记试剂盒 C5次 接头 DNA(Sal I-Sma I)5nmol
DNA 5’末端标记试剂盒10 次 接头 DNA(pSma I)5nmol
dNTP 溶液 ( 标记专用 )0.5mL 接头 DNA(Hind Ⅲ -Sma I)5nmol
标记 dUTP 溶液50μL 接头 DNA(EcoR I-Sma I)5nmol
Aminoally-dUTP 溶液,10mM100μL 接头 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!