KIAA1683蛋白抗体公司正在销售的产品：MHC I类链相关蛋白A/组织相容性复合物MHCIa抗体 英文名称：MICA 0.1ml中脑核仁蛋白抗体 英文名称：Midnolin 0.2ml巨噬细胞炎症因子1α抗体 MIP-1α 英文名称：CCL3 0.1ml

优势：

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公司专业供应的抗体，抗体是用于化学反应、分析化验、研究实验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品，价格实惠，多种规格供应，售后完善。

英文别名  K1683_HUMAN; KIAA1683; Uncharacterized protein KIAA1683.

交叉反应  Human

标记  Unconjugated

抗体来源  Rabbit

抗体类型  Polyclonal

免疫原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human KIAA1683

蛋白细胞定位  细胞核,细胞浆

纯化方法  affinity purified by Protein A

亚型  IgG

性状  Liquid

浓度  1mg/ml

储存液  0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

保存条件  Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.

背景资料  KIAA1683 is a 1,180 amino acid protein that contains six IQ domains, exists as three alternatively spliced isoforms, and is encoded by a gene that maps to human chromosome 19p13.11.

抗体的制备过程：

抗体作用：

1、中和毒素和阻止病原体入侵，抗体在体外可发生各种抗原、抗体结合反应，有利于抗原或抗体检测、功能判断，在体内可中合毒素、阻断病原体入侵、清除病原微生物。

2、激活补体产生攻膜复合物，使细胞溶解破坏，抗体与相应抗原结合后，可通过经典途径激活补体系统，产生多种效应功能。

3、调理吞噬和抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用，调理作用是指IgG抗体的FC段与中性粒细胞、巨噬细胞表面下段FC受体结合，从而增强吞噬细胞的吞噬作用。抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用是指具有杀伤活性的细胞，如NK细胞，通过其表面的FC受体，识别包被于靶细胞表面抗原上的抗体FC段，直接杀伤靶细胞。

4、介导Ⅰ型超敏反应。

5、穿过胎盘屏障和黏膜，IgG是能够通过胎盘的抗体，对于新生儿的抗感染具有重要意义。

6、分泌型的IgA可通过呼吸道和消化道黏膜，在黏膜局部免疫中发挥重要的免疫防御作用。

实验原理 :

（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。

（2）活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。

（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，参与免疫应答。

（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动

免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。

（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。

（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。

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一抗和二坑的区别：

第一抗体就是平常所说的抗体，即能和抗原特异性结合。

第二抗体是能和抗体结合的，即抗体的抗体。主要用于检测抗体的存在。

一抗是针对抗原的抗体，二抗是针对一抗的抗体。即抗体也可以充当抗原刺激机体产生抗体。也就是说，抗原进入机体刺激机体免疫系统产生免疫应答，由B细胞可以产生与相应抗原发生特异性结合的特殊蛋白质。

一抗二抗都是一种可以特异结合别的物质的基团，而且一抗可以至少结合两种其他基团（底物和二抗）。

一抗：可以特异结合底物，就是识别出我们想要检测的东西。一抗和底物结合与否用肉眼是看不出来的。

二抗：可以和一抗结合，并带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），作用是检测一抗。 如果一抗自己带有可以被检测出的标记(如带荧光、放射性、化学发光或显色基团），则不需要二抗。但这样成本很高，因为一种一抗只识别一种底物。所以如今的设计一般是二抗带上可检测标记，再来检测一抗。而一抗识别底物。这样，当一抗结合到底物上，就可以通过二抗检测出来。

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