小鼠杂交瘤细胞；2G9B9H6A2操作说明：1)对于常温运输的细胞，收到细胞后，检查是否有运输问题，即细胞培养瓶或管是否破损，细胞培养液是否溢出。若没有运输问题，请75%酒精消毒后，保留封口膜，放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数：温度，湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后，细胞状态稳定后，即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系，A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许，培养的前三天内做细胞拍照记录，通过邮件发送给我们做及时状...

小鼠内毒素elisa检测试剂盒准备试剂与收集血样：1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液至少作1：5稀释（取40ul，加标本稀释液160ul,稀释5倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成5000ng/ml的溶液。设标准管8管，第一管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在...

ADPG焦磷酸化酶-AGP-微量法检测试剂盒实验结果判断妙招：1、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。3、以P／N值(阳性孔OD值／阴性孔OD值)大于或等于2．1为阳性，P／N值小于2．1，但大于1．5为可疑，P／N小于1．5为阴性。4、ELISA试剂盒目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照，与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。与您分享常用不...

纤维素酶CL/羧甲基纤维素酶微量法检测试剂盒注意事项:1.用干净的镊子取出滤纸条，带手套卷成卷放入Ep管底部。2.样本灭活时保证同一批样本处理时间一致，建议沸水浴十分钟。3.批量样本测定之前先做1-2个样本的预实验，若吸光值超过1.2，建议将样本用蒸馏水稀释后再进行测定，计算公式中乘以稀释倍数。4.显色后取检测液时注意枪头不要碰到滤纸条，以免带入毛状物，影响测定结果。自备实验用品及仪器天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、恒温水浴锅。试剂组成和配制试剂一：...

小鼠免疫球蛋白Melisa检测试剂盒注意事项：1.当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。2.洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。3.一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。5.如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数。6.在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。7.底物请避光保存。8.不要用其它的试剂替换试剂盒中的试剂。人脐动脉内皮细胞*培养基人脐静脉平...

莫巴拉病毒RT-LAMP试剂盒实验规则：1、要保证移液枪的准确性，误差不能超过2%。可用水和电子天平进行确定。但有专业人员进行矫正。2、要配备20ul、50ul、100ul、1000ul和排枪各一支。吸取不同的液体后，要更换枪头。即使是吸取标准品时。3、要在实验前1小时将试剂盒从冰箱中取出，使各种试剂都恢复到室温，以使结果更稳定。4、实验时，要使底物避光保存。5、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。6、吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。...

甘油激酶5抗体的制备过程：1.免疫原：普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原；小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。2.免疫动物：常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量时需要用到狗、绵羊、山羊等。3.免疫血清的收集：一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊...

小鼠组织蛋白去乙酰化酶（HD）ELISA免费代测试剂盒操作步骤：1.取出试剂盒，室温（20-25℃）放置30分钟。2.分组：取出96孔板，根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数，把剩余的板条继续冷藏处理。分别设标准品组（6个浓度）、空白孔、待测样品组。注：为减少实验误差，保证准确性，建议设置复孔。3.加样：依照标准品的顺序分别加入50ul的标准品溶液于空白微孔中；空白对照孔加入50ul的蒸馏水；其余微孔中加入50ul的待测样本。4.加酶标溶液：标准品组、待测样本组各...

旋毛虫通用探针法荧光PCR检测试剂盒实验过程：一、试剂准备1.DNA模板2．对应目的基因的特异引物（在PCR反应中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能继续按照模板DNA复制，而不能从无到有，凭空合成。这一小段序列就是你所要有设计的引物。可以是DNA也可以是RNA，一般20多bp，需要根据你的模板链设计。因此，扩增不同的基因需要设计不同的引物）3．10×PCRBuffer4．2mMdNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM5．Taq酶二、操作步骤1．在...

红螯光壳螯虾卵黄脂磷蛋白ELISA试剂盒实验通用规则:1、将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孔壁接触，液滴会自然流下去。2、用枪吸取液体时速度不能太快，以免产生气泡而使吸取量不准确。3、温浴时，要用不干胶或胶带纸封好酶标板，防止水分的蒸发。4、洗液不够时，可用蒸馏水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸缓冲液，加入0.1%的吐温20作为洗液。加入1/1000的叠氮钠后可长期保存。5、实验时，要使底物避光保存。6、洗板时，每次洗液加入后，应静置1分钟...

小鼠杂交瘤细胞；EphA1细胞处理：1、复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养）。第二天换液并检查细胞密度。2、细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：1)弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次...

倍赞氏金蝇探针法荧光定量PCR试剂盒操作流程：1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作，各区实验服、仪器、耗材应独立使用，不能混用；实验用吸头采用带滤芯吸头；样本处理区应配有生物安全柜，样本处理在生物安全柜中进行操作；三个区应该配有紫外线杀菌装置。2.为避免RNA降解，样本处理过程应在0-4℃条件下操作，且完成实验后立即上机检测；样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。3.每次实验应该设置阴、阳性对照。4.试剂盒所有试剂在...