NUP3737kDa核孔蛋白ELISA操作步骤：1、准备：从冰箱取出试剂盒，室温复温平衡30分钟。2、配液：用蒸馏水将20倍浓缩洗涤液成原倍的洗涤液。3、加标准品和待测样本：取足够数量的酶标包被板，固定于框架上，分别设置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔，记录各孔位置，在标准品孔中加入标准品50μL；待测样本孔中先加入待测样本10μL，再加样本40μL(即样本5倍)；空白对照孔不加。4、温育：37℃水浴锅或恒温箱温育30min。5、洗板：弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，...

人糖基化依赖的细胞黏附分子（GlyCAM-1）检测ELISA试剂盒操作注意事项:1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干...

人ADAM10elisa试剂盒注意事项：1.试剂盒应在有效期内使用，产品仅用于科研请不要使用过期的试剂。2.试剂盒未使用时应保存在2-8℃冰箱，已复溶但未用完的标准品，请丢弃。3.试剂盒使用前请在室温恢复30min，且充分混匀试剂盒里的各种成份及制备的样品。4.在试验中标准品和样本建议作复孔检测，且加入试剂的顺序应保持一致。5.为避免交叉污染，请在试验中使用1次性试管，枪头，封板膜及洁净塑料容器。6.浓缩生物素化抗体和浓缩酶结合物的体积较少，在运输过程中微量液体会沾到管壁及瓶...

马-淀粉样蛋白1-40elisa检测试剂盒样本处理要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，...

兔抗人多克隆抗体BRCA注意事项：1.,重复冷冻/融化循环可使抗体变性，导致其形成使抗体结合能力降低的聚集物。保存于-20二对于大多数抗体是适当的;保存于-80七无明显优势。冰箱不能为无霜型。这些冷冻和融化之间的循环(以减少结霜）恰恰是应该避免的。2.抗体试剂瓶应盈于具有最小温度波动的冰箱区域.例如朝冰箱后部放置而不是圈于门架上。有些研究人员加入冷冻保护剂甘油达到50%的終浓度以防止冷冻/融化损伤;甘油可将凝固点降低至低于-20仁。虽然这对于很多抗体是可接受的，但是只有一小部...

蛋白酶抑制剂混合物片剂(无EDTA)操作步骤：1切取含有目的DNA片段的琼脂糖凝胶条带。●尽量切除不含有目的DNA部分的凝胶，减少凝胶体积，提高DNA回收率。●切胶时，请使用长波长UV（360nm）光盒。且不要将DNA长时间暴露在紫外灯下，以防DNA损伤。2称取凝胶的重量近似地确定其体积。●凝胶重量的称量方法：取1.5ml离心管电子天平称初质量，切胶装在离心管后称终质量，两者差即为胶的质量。不同离心管的重量可能有差异，因此，每个离心管的重量需单独称量。3按照每100mg琼脂糖...

大鼠细胞周期素D1（Cyclin-D1）elisa试剂盒样品收集、处理及保存:1.细胞培养上清：适用于检测体外培养的细胞分泌性成份。用无菌管收集细胞上清液，以1000×g离心15分钟，收集上清。2.细胞：用PBS反复洗涤细胞3次，调整细胞浓度达到104-106/ml左右，通过反复冻融，使细胞破坏并放出细胞内成份，或者细胞超声粉碎，离心取上清液检测。3.血清：在室温下，血液自然凝固，以1000×g离心15分钟，取上清待测。4.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝...

小鼠杂交瘤细胞；2G9B9H6A2操作说明：1)对于常温运输的细胞，收到细胞后，检查是否有运输问题，即细胞培养瓶或管是否破损，细胞培养液是否溢出。若没有运输问题，请75%酒精消毒后，保留封口膜，放入细胞培养箱中静置。严格检查培养箱的参数：温度，湿度和CO2浓度。细胞静置时间一般为6-12小时后，细胞状态稳定后，即可开始后续操作。选用正确的细胞培养体系，A2780(人卵巢癌细胞)严格按照说明书的培养条件进行培养。条件允许，培养的前三天内做细胞拍照记录，通过邮件发送给我们做及时状...

小鼠内毒素elisa检测试剂盒准备试剂与收集血样：1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液至少作1：5稀释（取40ul，加标本稀释液160ul,稀释5倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成5000ng/ml的溶液。设标准管8管，第一管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在...

ADPG焦磷酸化酶-AGP-微量法检测试剂盒实验结果判断妙招：1、定量测定结果根据标准曲线计算样品中待测物的含量。2、以样品孔的OD值大于阴性对照OD值+2～3SD，作为阳性结果的阈值。3、以P／N值(阳性孔OD值／阴性孔OD值)大于或等于2．1为阳性，P／N值小于2．1，但大于1．5为可疑，P／N小于1．5为阴性。4、ELISA试剂盒目测定性法：加入底物经酶解和终止反应后，肉眼观察阳性孔颜色明显深于(竞争法则浅于)阴性对照，与阴性对照的颜色接近者，判定为阴性。与您分享常用不...

纤维素酶CL/羧甲基纤维素酶微量法检测试剂盒注意事项:1.用干净的镊子取出滤纸条，带手套卷成卷放入Ep管底部。2.样本灭活时保证同一批样本处理时间一致，建议沸水浴十分钟。3.批量样本测定之前先做1-2个样本的预实验，若吸光值超过1.2，建议将样本用蒸馏水稀释后再进行测定，计算公式中乘以稀释倍数。4.显色后取检测液时注意枪头不要碰到滤纸条，以免带入毛状物，影响测定结果。自备实验用品及仪器天平、研钵、低温离心机、可见分光光度计、1mL玻璃比色皿、恒温水浴锅。试剂组成和配制试剂一：...

小鼠免疫球蛋白Melisa检测试剂盒注意事项：1.当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。2.洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。3.一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。5.如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数。6.在配制标准品、检测溶液工作液时，请以相应的稀释液配制，不能混淆。7.底物请避光保存。8.不要用其它的试剂替换试剂盒中的试剂。人脐动脉内皮细胞*培养基人脐静脉平...