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人乳腺癌细胞(绿色荧光蛋白标记);MDA-MB-231-GFP价格
产品简介:

人乳腺癌细胞(绿色荧光蛋白标记);MDA-MB-231-GFP价格售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。

产品型号:

更新时间:2017-01-07

厂商性质:经销商

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产品介绍

人乳腺癌细胞(绿色荧光蛋白标记);MDA-MB-231-GFP价格质量保证:    
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。 细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。

人乳腺癌细胞(绿色荧光蛋白标记);MDA-MB-231-GFP价格操作步骤:

1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。

【温馨提示】细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
细胞名称
形态特性  上皮样
生长特性 贴壁生长
特征特性  GFP稳定表达 
培养条件  L15: Leibovitz Medium  10%FBS;200ug/ml G418
传代方法 
传代情况 
冻存条件  基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:12,13;D13S317:13;D16S539:12;D18S51:11,16;D19S433:11,14;D21S11:30,33.2;D2S1338:20,21;D3S1358:16;D5S818:12;D7S820:8,9;D8S1179:13;FGA:22,23;TH01:7,9.3;TPOX:8,9;vWA:15,18;
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。

氯化金1g
超杂交液 ( 芯片 )10mL
CAS4800-94-6羧苄青霉素1g
140374-10DH10B 感受态细胞0.1 mL×10
小鼠抗 Trx 标签蛋白单抗 100 μL
HRP 标记的兔抗 GST 标签多抗20μL
γ- 球蛋白 ( 牛血 )1g
骨骼肌细胞生长因子5mL
DNA  Sarkosyl( 十二烷基肌氨酸 )100g
140631-50双染细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V- 荧光素 647·7-AAD)50 次
120654F-20Southern Marker Oligo(DIG)20 次
石榴红硫酸盐1g
动物细胞裂解液 A50mL
茜素红 S25g
胰蛋白酶,质谱100μg
CAS9001-64-3苹果酸脱氢酶5ku
130545-10膦酰二肽溶液,10mg/mL10mL
柱式葡萄球菌 RNAout50 次
马来酸10g
ATP 溶液,2.5mM2mLPONCEAU 6R丽春红6R5850-44-2
1-Acetyl-4-piperidinecarboxylic acid1-乙酰基-4-啶酸25503-90-6
2,6-DIMETHYLHYDROQUINONE2,6-二基-1,4-二酚654-42-2
ZIRCONIUM锆粉7440-67-7
Cinnamyl chloride肉桂基2687/12/9
Guanosine 5'-monophosphate disodium salt5'-鸟苷酸二5550/12/9
Calcium borate偏酸钙13701-64-9
1-(3-Chloropropyl)-4-methylpiperazine dihydrochloride1-(3-丙基)-4-基嗪二酸2031-23-4
Dropropizine羟丙嗪17692-31-8
alpha,alpha,alpha-Trifluoro-o-toluoyl chloride4-三基酰329-15-7
NA9,10-二(对乙氧基)基蒽(ETHOX)
Cyclobutanone环丁1191-95-3
Mordant Black 3铬蓝B3564-14-5
Dimeric mercapto propanone二聚巯基丙55704-78-4
DUROQUINONE四基对醌527-17-3
Pentaerythritol tris[3-(1-aziridinyl)propionate]季四醇-三(3-氮丙啶基)丙酸酯57116-45-7
2-Tridecanone2-十三烷593-08-8
CALMAGITE钙镁试剂3147-14-6
Tetraethylammonium hydroxide四乙基氢氧化铵77-98-5
ZHUCENGCENGXIGUIJIAO柱层层析硅胶
(4-Hydroxy-2-methyl)phenylboronic acid4-羟基-2-基酸493035-82-8
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×10mL
INVSc1 酵母菌种1mL
60609-1000T4 DNA 连接酶1000U
130609-1一步式 RT-PCR Mix 1mL
WST-1 细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒100 次

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