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人肝癌细胞;Hep 3B2.1-7图片
产品简介:

人肝癌细胞;Hep 3B2.1-7图片售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。

产品型号:

更新时间:2025-06-26

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产品介绍

人肝癌细胞;Hep 3B2.1-7图片【温馨提示】细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
细胞名称 人肝癌细胞;Hep 3B2.1-7图片
形态特性  上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性  该细胞系来自8岁男性黑人的组织。 其染色体模式数目为60,在裸鼠中能致瘤。 已知该细胞系含有与人类疾病有关的因子,需在2级生物安全防护下操作。  
培养条件  MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  优质胎牛血清,10%
传代方法  消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 P(154+5)
冻存条件  *培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:8;D13S317:12,14;D16S539:10;D18S51:20;D19S433:12.2,14;D21S11:30,31;D2S1338:21,25;D3S1358:15;D5S818:13;D7S820:8,10;D8S1179:12;FGA:18;TH01:6,7;TPOX:9;vWA:17
同工酶 
染色体 
使用权限 A类

细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
质量保证:    
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。   细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。
操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。

101215-100DNA  PVP K30( 聚乙烯基吡咯烷酮 K30)100g
钙蛋白酶抑制剂Ⅰ溶液,10mg/mL10mL
T1 感受态细胞10×100μL
CAS65637-73-2QAE 葡聚糖凝胶 A-25100g
CAS6892-68-8二硫赤藓醇1g
131233-20克必隆零背景 T 载体20 次
L-Citrulline(NO 中间体 )1g
SP600125(JNK 抑制剂 )5mg
130676-200Dicer(RNase III)200U
一站式动物 mRNAout25 次
动物线粒体纯化试剂盒 ( 精提 )15 次
DAPI 干粉10mg
亲和硅烷 25mL
CAS10034-93-2硫酸肼25g
51102-100细菌 RNAout100 次大鼠肠上细胞*培养基100mL
MGC803全细胞裂解液100ug100uggersion
Bacterial Protein Extration Kit/细菌蛋白抽提试剂盒25次、100次国产
苯丙氨酸脱羧酶培养基/苯丙氨酸琼脂培养基/Phenylalanine Deaminase Medium用于细菌苯丙氨酸脱羧酶试验100克国产/进口
小麦胚芽粉/Wheat gern powderBR500克国产/进口
NIH/3T3(小鼠胚胎细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠成骨细胞*培养基100mL
人胆管细胞型肝细胞英文名称:HCCC-9810
硝酸盐蛋白胨水培养基/硝酸盐胨水培养基/Nitrate Peptone Medium绿脓杆菌硝酸盐还原产气试验250克国产/进口
Primary Antibody Diluent/一抗稀释液(绿色)20ml国产gersion
SCaBER(人膀胱鳞细胞)5×106cells/瓶×2
甘氨酸500g国产
骨肉瘤英文名称:HOS
氯化钠血琼脂基础/Sodium Chloride Blood Agar Base副溶血性弧菌的溶血试验250克国产/进口
VE(人血管内细胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H226(人肺鳞细胞)5×106cells/瓶×2
MDA-MB-436(人腺细胞)5×106cells/瓶×2gersion
BxPC-3(人原位胰腺腺细胞)5×106cells/瓶×2
BC-019(人腺细胞)5×106cells/瓶×2
苞肉牛肉粒/Dried Meat Particle加入苞肉基础中配成苞肉培养基100克国产/进口
硝酸盐氰化培养基基础/KCN培养基基础/Potassium Cyanide Medium Base用于鉴别肠道细菌KCN抑制试验100克国产/进口
NRK(大鼠肾细胞)5×106cells/瓶×2
小鼠成年表角质形成层细胞*培养基100mL
DNA 电泳分子量标准 (100-1500 bp)50 次
dITP 溶液,100mM0.5mL
23-0300-1H-89(PKA 抑制剂 )1mg
120201-25超敏化学发光 (HRP) 检测试剂盒(ECL)25mL
121002-10绿如兰核酸染料 ( 可见光型 )10mL
谷胱甘肽 S 转移酶1mg
双染细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-APC·7-AAD) 50 次
23-0660-10Simvastatin(HMG-CoA Reductase 抑制剂 )10mg

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