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大鼠精原干细胞
产品简介:

大鼠精原干细胞公司其它各种产品细胞分裂周期相关蛋白1抗体 叉头蛋白P3抗体
NFAM1抗体 叉头蛋白P1抗体
细胞粘附分子CD112抗体 叉头蛋白O4抗体
核因子1C型抗体 叉头蛋白O3A抗体
0酸化1型神经纤维瘤抗体 叉头蛋白O1抗体

产品型号:

更新时间:2022-04-13

厂商性质:经销商

访问量:178

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产品介绍

细胞培养的优点:
1.
研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.
研究条件可以人为控制
pH
、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际需要进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.
研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.
研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

88.jpg

产品名称

规格

货号

大鼠精原干细胞

5×10Cells/T25培养瓶

GOY-01X1203

名称    大鼠精原干细胞
2.组织来源:组织

3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶

4.细胞简介:

大鼠精原干细胞分离自组织;精原干细胞是位于生精小管的生精上皮内的一群生精干细胞,是成体内的定向干细胞。精原干细胞的一些*优势使其成为动物转基因的理想宿主细胞。精原干细胞的生理生化特性及其分裂增殖、分化等多项生命活动的调节机制的深入研究,发生机理的进一步阐明以及精原干细胞转染,异体、异种移植技术的实际应用,都迫切需要找到一种可行的方法将其分离纯化,以期得到较高产量和纯度的有活力的精原细胞用于体外培养。在哺乳动内,发生时一个受高度调控和持续的过程,精原干细胞(SSCs)一方面进行自我更新维持干细胞数量,另一方面又不断执行分化成各级生精细胞直至后生成。精原干细胞定居在曲精细管上皮的基膜处,是哺乳动物发生的原始细胞,也是动物体内一起能将遗传信息传递的干细胞。精原干细胞体外培养体系的建立,在生物学、医学、畜牧业及制备转基因动物等领域具有广阔的应用前景。精原干细胞(SSCs)是生精上皮近基底膜的一群细胞,具有自我更新能力和多向分化潜能,是哺乳动物体内能将遗传信息传递给下一代的成体干细胞。

5.方法简介:

公司实验室分离的大鼠精原干细胞采用先机械吹打、后消化,结合Percoll密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

6.质量检测:

公司实验室分离的大鼠精原干细胞CD44免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

7.培养信息:

培养基 FBS、生长添加剂、PenicillinStreptomycin

换液频率 2-3天换液一次

生长特性 悬浮

细胞形态 球形

传代特性 可传3代左右

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%CO25%

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使用方法:
收到细胞后,请按照以下方法进行操作。
1.
取出25cm2培养瓶,75%酒精消毒,拆下封口膜,放入375% CO2细胞培养箱中静置6-8小时或者过夜,以稳定细胞状态。
2.
待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养。
3.
细胞传代
1)
吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次;
2)
添加0.125%胰消化液约1mL至培养瓶中,37温浴3min左右;倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后吸弃消化液,再加入*培养液终止消化;
3)
用吸管轻轻吹打混匀,按1:21:3等适当的比例进行接种传代,然后补充新鲜的*培养基至5mL,放入375% CO2细胞培养箱中培养;
4)
待细胞*贴壁后,培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的*培养基。

细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1
)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640GIBCO,货号21875-091)90%;优质胎牛血清,10%
2
)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5% 温度:37,培养箱湿度为70%-80%
3
)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1
)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2
)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1215的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

溶壁微球菌   鼠伤

串珠镰孢   根霉属的菌

中国台湾根霉   小肠结肠炎耶尔森氏菌

恶臭醋酸杆菌混浊变种   乳酸片球菌  模式菌株

屎肠球菌(屎链球菌)   酪梭菌 
狗氨基乙酰丙酸,delta-脱水酶(ALAD)elisa分析检测试剂盒

15 - 酮基-13,14-二氢前列腺素F2α(15-keto-13,14-dihydro-PGF2α)elisa分析检测试剂盒

鸽子elisa分析检测试剂盒

鸽子脂联素(ADP)elisa分析检测试剂盒

鸽子胃泌素(Gastrin)elisa分析检测试剂盒
大鼠精原干细胞人自然杀伤细胞(NKelisa检测试剂盒

人组胺(HISelisa检测试剂盒

人组织多肽抗原(TPAelisa检测试剂盒

人组织因子(TFelisa检测试剂盒

人组织因子途径抑制物(TFPIelisa检测试剂盒
我司全程提供细胞生物体、生长特性、来源、器官、类型、形态、培养条件、应用、组织、冻存条件等复苏及冻存细胞株说明书信息,我们专业您的细胞系实验,让您实验再无烦扰!产品仅用于科研

 


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