土壤全钠含量测定火焰光度法测试盒公司各类热销产品大鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)elisa检测试剂盒
大鼠凝血酶抗凝血酶Ⅲ复合物(TAT-III)elisa检测试剂盒
大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)elisa检测试剂盒
大鼠凝聚素(CLU)elisa检测试剂盒免费代测
大鼠柠檬酸合酶(CS)elisa检测试剂盒

产品名称：土壤全钠含量测定火焰光度法测试盒
规格 : 咨询
测试方法: 火焰光度法
货号：GOY-01S6891
分类：土壤系列
商品介绍：

试剂的组成和配制
提取液一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入40mL试剂四充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂二：液体18μL×1瓶，4℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂四：液体50mL×1瓶， 4℃保存；
测定步骤
1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、 将试剂一、二、三37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10分钟。
3、 加样表：

样本的前处理
①总FBP酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体FBP酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中FBP酶活性。
建议测定总FBP酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的FBP，则按照步骤②提取粗酶液。
FBP活性计算：
（1）按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W ×V样÷V样总) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反总：反应体系总体积，1×10-3 L；ε：NADPH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.1 mL；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g。
大提柱式真菌 DNAout4次  盐酸四环素干粉1g

百万碱基级真菌 DNAout10 次  盐酸胍溶液，8M200mL

Southern 级真菌 DNAout10 次  亚氨二乙酸介质10mL

大提柱式酵母 DNAout4次  血液线粒体和核 DNA 双提试剂盒 25 次

柱式动物线粒体 DNAout，PCR 级50 次  血液和 DNA 纯化套装100 次

血清白蛋白清除剂15 次  M15 感受态细胞0.1 mL×10

免疫蛋白清除剂20 次  M13mp18DNA10μg

SDS-PAGE 预制胶12 块  M13mp18DNA10μg

一站式 SDS-PAGE 电泳套装30 次  M13 噬菌体单链基因组 DNAout50 次

SDS-PAGE 浓缩胶配胶液500mL  Lyso-Tracker Red( 溶酶体红色荧光探针 )50μL
RNA上样缓冲液5×，非变性 1ml×5

RPMI 1640培养基 500ml

SDS-PAGE电泳缓冲液10× 500ml

SDS-PAGE凝胶配制试剂盒 30-50T

siRNA转染试剂 500μl
土壤全钠含量测定火焰光度法测试盒GST 固定试剂盒1套  MG-132(Proteasome 抑制剂 )1mg

甘肽 S 转移酶1mg  Metformin(LKB1-AMPK 激活剂 )1g

核酸清除剂1.5mL  MEQ，(6- 甲氧 -N-  )100mg

非变性法蛋白沉淀试剂盒10 次  m7G(5´)ppp(5´)G 帽结构类似物25 OD

微量蛋白沉淀试剂盒50 次  m7G(5´)ppp(5´)A 帽结构类似物25 OD
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！