15026555973

product

产品中心

当前位置:首页产品中心生化试剂盒土壤系列土壤亮氨酸氨基肽酶(SLAP)微量法测试盒

土壤亮氨酸氨基肽酶(SLAP)微量法测试盒
产品简介:

土壤亮氨酸氨基肽酶(SLAP)微量法测试盒公司各类热销产品大鼠磷蛋白关联鞘糖脂微区1(PAG1)elisa检测试剂盒
大鼠淋巴细胞趋化因子(Lptn/LTN/XCL1)elisa检测试剂盒免费代测
大鼠淋巴细胞功能相关抗原3(LFA-3/CD58)elisa检测试剂盒
大鼠亮氨酰氨基肽酶(LAP)elisa检测试剂盒
大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)elisa检测试剂盒

产品型号:

更新时间:2022-03-15

厂商性质:经销商

访问量:383

服务热线

021-39596320

立即咨询
产品介绍

【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
产品名称:土壤亮氨酸氨基肽酶(SLAP)微量法测试盒
规格100/48
测试方法微量法
货号:GOY-01S6855
分类:土壤系列
商品介绍:
S-LAP
是一类能水解肽链N-末端为亮氨酸的酶,由土壤微生物分泌。S-LAP活性变化与机体某些病理状态密切相关。

测定原理:

S-LAP分解L-亮氨酰对硝基苯胺生成对硝基苯胺,后者在405nm有最大吸收峰,通过测定吸光值升高速率来计算S-LAP活性。

自备用品:

可见分光光度计、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
试剂的组成和配制
提取液一:液体50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液体50mL×1瓶,4保存。
试剂一:粉剂×1瓶,-20保存;临用前加入40mL试剂四充分溶解待用,用不完的试剂4保存;
试剂二:液体18μL×1瓶,4保存;临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4保存;
试剂三:粉剂×1瓶,-20保存;临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4保存;
试剂四:液体50mL×1瓶, 4保存;
测定步骤
1
分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。
2
将试剂一、二、三37(哺乳动物)25(其它物种)预热10分钟。
3
加样表:

图1.jpg

样本的前处理
FBP酶提取:建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液一,冰浴匀浆后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后48000g离心10min,取上清测定。
胞浆和叶绿体FBP酶的分离:按照植物组织质量(g):提取液体积(mL)1510的比例(建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液一),冰浴匀浆后于4200g离心5min,弃沉淀,取上清在48000g离心10min,取上清用于测定胞浆FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震荡溶解后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后48000g离心10min,取上清测定叶绿体中FBP酶活性。
建议测定总FBP酶活性,按照步骤提取粗酶液,若需要分别测定胞浆和叶绿体中的FBP,则按照步骤提取粗酶液。
液相内毒素清除剂500   通用型 RT-LAMP 试剂盒50

固相内毒素清除剂100g  通用型 LAMP 试剂盒50

固相内毒素清除剂500g  通用 miRNA 克隆接头0.83nmol

柱式内毒素清除剂1.5mL  填入法 DNA 末端标记试剂盒 C5

内毒素清除专用亲和介质5mL  填入法 DNA 末端标记试剂盒 B5

填入法 DNA 末端标记试剂盒 C5  接头 DNA(Sal I-Sma I)5nmol

DNA 5’末端标记试剂盒10   接头 DNA(pSma I)5nmol

dNTP 溶液 ( 标记专用 )0.5mL  接头 DNA(Hind -Sma I)5nmol

标记 dUTP 溶液50μL  接头 DNA(EcoR I-Sma I)5nmol

Aminoally-dUTP 溶液,10mM100μL  接头 DNA(BamH I(Bgl II)-Sma I)5nmol
γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性测定试剂盒

γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)活性测试盒

γ-谷氨酰转移酶γ-GT测试盒 96T 100/50 微板法

吖啶橙染色试剂盒100T

吖啶橙染色液100T
土壤亮氨酸氨基肽酶(SLAP)微量法测试盒miRNA 电泳分子量标准30   鸟类种属鉴定 PCR Mix100

微量 RNA 助沉剂0.1mL  尼龙膜,13×20cm1

微量 DNA 助沉剂0.1mL  内皮细胞生长因子5mL

DNA Acryl 助沉剂1mL  内毒素清除专用亲和介质5mL

彩色 Acryl 助沉剂1g  内毒素清除专用亲和介质50mL
FBP活性计算:
1)按样本蛋白浓度计算
单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按样本鲜重计算
单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
FBP
nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(W ×V÷V样总) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反总:反应体系总体积,1×10-3 LεNADPH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.1 mLV样总:加入提取液体积,1mLT:反应时间,5 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g


在线留言

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7

服务热线
15026555973

扫码加微信