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当前位置:首页产品中心生化试剂盒土壤系列土壤锰过氧化物酶(SMnp)微量法测试盒

土壤锰过氧化物酶(SMnp)微量法测试盒
产品简介:

土壤锰过氧化物酶(SMnp)微量法测试盒公司各类热销产品大鼠Ⅲ型前胶原C端肽(PⅢCP)elisa检测试剂盒
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产品型号:

更新时间:2022-03-15

厂商性质:经销商

访问量:285

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产品介绍

商品介绍:
锰过氧化物酶(EC1.11.1.13)是一种含亚铁血红素的过氧化物酶,主要存在于担子菌中,属于木质素降解酶系,能有效的降解木质素及废水和土壤中比较难降解的氯化物,叠氮化合物、DTT,多环芳烃等。

测定原理

锰过氧化物酶在Mn2+存在的条件下,将愈创木酚氧化为四邻甲氧基连酚,在465nm有特征吸收峰。

自备实验用品及仪器

天平、低温离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、震荡仪、甲苯。

产品名称:土壤锰过氧化物酶(SMnp)微量法测试盒
规格100/48
测试方法微量法
货号:GOY-01S6859
分类:土壤系列

试剂的组成和配制
提取液一:液体50mL×1瓶,4保存。
提取液二:液体50mL×1瓶,4保存。
试剂一:粉剂×1瓶,-20保存;临用前加入40mL试剂四充分溶解待用,用不完的试剂4保存;
试剂二:液体18μL×1瓶,4保存;临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4保存;
试剂三:粉剂×1瓶,-20保存;临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用,用不完的试剂4保存;
试剂四:液体50mL×1瓶, 4保存;
测定步骤
1
分光光度计预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。
2
将试剂一、二、三37(哺乳动物)25(其它物种)预热10分钟。
3
加样表:

图1.jpg

样本的前处理
FBP酶提取:建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液一,冰浴匀浆后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后48000g离心10min,取上清测定。
胞浆和叶绿体FBP酶的分离:按照植物组织质量(g):提取液体积(mL)1510的比例(建议称取约0.1g样本,加入1mL提取液一),冰浴匀浆后于4200g离心5min,弃沉淀,取上清在48000g离心10min,取上清用于测定胞浆FBP酶活性,取沉淀加1mL提取液二,震荡溶解后超声破碎(冰浴,200W,破碎3s,间歇7s,总时间1min),然后48000g离心10min,取上清测定叶绿体中FBP酶活性。
建议测定总FBP酶活性,按照步骤提取粗酶液,若需要分别测定胞浆和叶绿体中的FBP,则按照步骤提取粗酶液。
FBP活性计算:
1)按样本蛋白浓度计算
单位的定义:每mg组织蛋白每分钟生成1 nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
FBP
nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
2)按样本鲜重计算
单位的定义:每g组织每分钟生成1 nmolNADPH定义为一个酶活力单位。
FBP
nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(W ×V÷V样总) ÷T=321.5×ΔA÷W
V
反总:反应体系总体积,1×10-3 LεNADPH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.1 mLV样总:加入提取液体积,1mLT:反应时间,5 minCpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量,g
【友情提示】:本产品仅供科研研究使用,不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失,请仔细阅读购买说明!
4号染色体开放阅读框19抗体     糖基转移酶GLT8D2抗体

4号染色体开放阅读框27抗体     糖基转移酶8结构域1抗体

4号染色体开放阅读框22抗体     糖基转移酶6结构1抗体

4号染色体开放阅读框14抗体     糖基转移酶28家族1抗体

0酸化C端结合蛋白1抗体     糖基转移酶25结构域2/前胶原半乳糖基转移酶2抗体
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柱式 miRNA PAGE 胶回收试剂盒50   链脲佐菌素溶液 ,10mg/mL10mL

琼脂糖100g  链霉亲和素磁珠2mL

低熔点琼脂糖2.5g  链霉菌 PCR Mix 6100

低熔点琼脂糖5g  利福平溶液 ,100mg/mL10mL


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