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产品型号:
更新时间:2022-03-15
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产品名称 | 规格 | 测试方法 | 货号 |
土壤亚硝酸还原酶(SNiR)可见分光光度法测试盒 | 50管/24样 | 可见分光光度法 | GOY-01S6843 |
商品介绍:
土壤亚硝酸还原酶是反硝化作用中的关键酶之一,参与亚硝酸盐至NO的还原反应,它的活性反映了生物降解过程中氮素的转化效率,为氮素转化规律的研究提供一定的依据。
测定原理
亚硝酸还原酶可将NO2—还原为NO,使样品中参与重氮化反应生成紫红色化合物的NO2—减少,即540nm处吸光值的变化可反应土壤中亚硝酸还原酶的活性。
需自备的仪器和用品
天平、、研钵、可见分光光度计、水浴锅、低温离心机、1mL玻璃比色皿。
测定操作表:
剂组成和配制:
提取液:液体100mL×1瓶,4℃保存。
试剂一:液体20mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂三:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
试剂四:粉剂×1瓶,4℃避光保存。临用前加1mL蒸馏水溶解;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。
酶活性计算公式:
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
(1)按样本蛋白浓度计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位(U)。
DAO活性(nmol/min/mg prot)= ×V反总÷(V样×Cpr)÷T= 18×A460÷Cpr
(2)按样本质量计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性(nmol/min/g 鲜重)= ×V反总÷(V样÷V样总×W)÷T= 18×A460÷W
(3)按细胞数量计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性(nmol/min/104cell)= ×V反总÷(V样÷V样总×细胞数量)÷T= 18×A460÷细胞数量
(4) 按液体体积计算
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每毫升血清每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性(nmol/min/mL)= ×V反总÷V样÷T= 18×A460
ε:氧化型邻联茴香胺毫摩尔消光系数:7.5 L/mmol/cm;d:比色皿光径,1cm;V反总:反应总体积,0.2mL;V样:反应中样本体积,0.05mL;V样总:加入提取液体积,1mL;Cpr:样本蛋白浓度,mg/mL;W:样本质量,g;T:反应时间,30min
b. 用96孔板测定的计算公式如下
(1)按样本蛋白浓度计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每毫克组织蛋白每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量为一个酶活力单位(U)。
DAO活性(nmol/min/mg prot)= ×V反总÷(V样×Cpr)÷T= 36×A460÷Cpr
(2)按样本质量计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每克组织每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
DAO活性(nmol/min/g 鲜重)= ×V反总÷(V样÷V样总×W)÷T= 36×A460÷W
(3)按细胞数量计算:
酶活性定义:在pH7.2,温度为37℃条件下,每104个细胞每分钟催化产生1nmol H2O2所需的酶量定义为一个酶活力单位。
二0酸腺苷核糖基转移酶5抗体 中间丝家族孤啡肽2蛋白抗体
三0酸腺苷酶家族蛋白3A抗体 中间丝家族孤啡肽1蛋白抗体
载脂蛋白J抗体 中间丝蛋白β-synemin抗体
载脂蛋白H抗体 中分子量神经丝蛋白抗体
二0酸腺苷核糖基转移酶4抗体 中断位点蛋白STIL抗体
大鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)elisa检测试剂盒
大鼠低氧诱导因子2α(HIF2α)elisa检测试剂盒
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大鼠抵抗素(RETN)elisa检测试剂盒
土壤亚硝酸还原酶(SNiR)可见分光光度法测试盒PCR 法 DNA 探针标记试剂盒 5次 考马斯亮蓝 G-250 染液250mL
TdT 加尾法 DNA 标记试剂盒5次 抗凝血酶Ⅲ,10mg/mL1mL
TdT 加尾法 DNA 标记试剂盒5次 菌体内毒素清除剂200mL
填入法 DNA 末端标记试剂盒 A5次 菌落 PCR 试剂盒 2.050 次
填入法 DNA 末端标记试剂盒 B5次 聚乙二醇100g