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人结直肠腺癌细胞;COLO 201图片
产品简介:

人结直肠腺癌细胞;COLO 201图片售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。

产品型号:

更新时间:2017-01-07

厂商性质:经销商

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产品介绍

人结直肠腺癌细胞;COLO 201图片【温馨提示】细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
细胞名称 人结直肠腺癌细胞;COLO 201图片
形态特性  成纤维细胞样,双极
生长特性 悬浮生长,松散贴壁
特征特性  该细胞源自一位70岁白人男性,CSAp (CSAp-)和CEA阴性。 
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
传代方法  1:2~1:10传代,每周换液1~2次
传代情况 C3
冻存条件  基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:11,12;D13S317:10,12;D16S539:12,13;D18S51:18;D19S433:13,14;D21S11:30.2,33.2;D2S1338:17,18;D3S1358:16;D5S818:10,13;D7S820:9,10;D8S1179:9,14;FGA:21,23;TH01:8,9;TPOX:11;vWA:15;
同工酶 
染色体  超三倍体
使用权限 A类
细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
质量保证:    
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。   细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。
操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。

131061-1谷胱甘肽 S 转移酶1mg
柱式血液 DNAout50 次
硫酸铵100g
纤维素酶1g
1000 μL RNase-free 蓝吸头 ( 盒装 )100 支
CAS37288-57-6β -琼脂糖酶25U
140592-100PCNA 小鼠单抗100 μL
80601-100非冻型细菌 RNA 保存液100mL
免 RNA 提取 FFPE RT-PCR 试剂盒30 次
3- 异丁基 -1- 甲基黄嘌呤250g
间充质干细胞软骨细胞分化生长因子5mL
PMSF 溶液,10mg/mL5mL
21-0150-5 间充质干细胞脂防细胞分化生长因子5mL
60308-100RNase-free EDTA 溶液 ,0.5M,pH 8.0100mL
PCNA 小鼠单抗1000 μL
DOP-PCR 试剂盒50 次
DNA 电泳分子量标准 (3)λDNA/BstE II50 次
YPDG 液体培养基100mLN-Acetyl-L-phenylalanineN-乙酰-L-丙氨酸2018-61-3
Litmuspaperneutral中性石蕊试纸
Ethyltriethoxysilane乙基三乙氧基硅烷1978/7/9
3-(Trifluoromethoxy)iodobenzene间碘三氧基198206-33-6
NA梭砂贝母
Citalopram西酞普兰59729-33-8
1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-6674-22-2
3-(Bromomethyl)-5-chlorobenzo[b]thiophene3-溴基-5-并噻吩1198-51-2
4-Aminobenzaldehyde对氨基556-18-3
Cynaroside木犀草苷5373/11/5
1-BUTYL-2,3-DIMETHYLIMIDAZOLIUM HEXAFLUOROPHOSPHATE1-丁基-2,3-二基咪唑六磷酸227617-70-1
Solvent Red 27油红O1320-06-5
4,4'-Diiodobiphenyl4,4-二碘联3001-15-8
SECOISOLARICIRESINOL开环异落叶松树脂酚29388-59-8
2-Pyridinecarboxaldehyde吡啶-2-1121-60-4
Allyl chloroformate酸丙酯2937-50-0
Stannous sulfate硫酸亚锡7488-55-3
SODIUM NITRATE-15N酸-15N31432-45-8

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