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人肺腺癌细胞;SPC-A1图片
产品简介:

人肺腺癌细胞;SPC-A1图片售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。

产品型号:

更新时间:2017-01-07

厂商性质:经销商

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产品介绍

人肺腺癌细胞;SPC-A1图片【温馨提示】细胞用途:只可用于科研,不可用于临床诊断和治疗
细胞名称 人肺腺癌细胞;SPC-A1图片
形态特性  上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性  STR检测发现该细胞可能被HeLa细胞污染。 
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS
传代方法 
传代情况 C2
冻存条件  基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测 培养法(-)
STR  Amelogenin:X;CSF1PO:9,10;D13S317:12,13.3;D16S539:9,10;D18S51:16;D19S433:13,14;D21S11:27,28;D2S1338:17;D3S1358:15,18;D5S818:11,12;D7S820:8,12;D8S1179:12;FGA:21;TH01:7;TPOX:8,12;vWA:16,18;
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
细胞培养步骤:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。
2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。
3、冻存液:90%*培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。
二、细胞处理:
1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养)。第二天换液并检查细胞密度。
2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:
1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。
4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
方法二:可选择半数换液方式,弃去半数培养基后,将剩余细胞悬起,将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
3、细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,弃去培养基后加入少量胰酶,细胞变圆脱落后,加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中,再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时,应将细胞收集,1000RPM条件下离心4分钟,少量保存上清液(防止细胞吸走),加入部分新鲜培养基,加入到冻存管中,在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
质量保证:    
我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。   细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。
操作步骤:
1)贴壁细胞传代:提前将培养基、PBS放入37℃水浴锅内预热,用75%酒精擦拭后再放入超净台内,吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液,加少量PBS润洗细胞,加入适量胰酶,使胰酶的量能盖住细胞,37℃孵育,每隔2~3min显微镜下观察,待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶,加入新鲜培养基,晃动细胞瓶,终止胰酶作用,用吸管小心吹打贴壁的细胞,制成细胞悬液。控制吹打的力度,避免产生大量的气泡,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养,隔天观察贴壁生长情况。
2)悬浮细胞传代:将细胞悬液转移到无菌离心管内,1000rpm离心5min,弃去上清,加入新鲜的培养基,用吸管小心吹散沉淀,制成细胞悬液,将细胞悬液分别接种到另外的2~3个细胞瓶内,加入新鲜培养基,置37℃温箱培养。

真菌种属鉴定 PCR Mix 5100 次
CAS92-32-0吡啰红 G5g
131119-200HRP 稳定剂 / 稀释剂200mL
140466A-100酚 - 混合液 (RNA 提取 )100mL
Origami(DE3) 菌种1mL
CCK-8 细胞增殖及毒性检测试剂盒5mL
软骨 RNAout50 次
RNA 溶解液10mL
D016-1克隆技术服务一个蛋白
81024-10DH5α 化学感受态细胞0.1mL×10
小鼠抗 GST 标签单抗1000μL
即用型荧光定量 PCR 试剂盒100 次
氯化100g
EcoRV1500U
超快蛋白银染试剂盒1000mL
23-0090-2BAY11-7082(NF-κB 抑制剂 )2mg
60607-100液相内毒素清除剂100 次Lobetyolin党参炔苷136085-37-5
cis-3-Hexenyl benzoate酸叶醇酯25152-85-6
Sodium dodecyl sulfate十二烷基硫酸151-21-3
1-Bromobutane溴正丁烷109-65-9
NAGVPC琼脂平板(9cm)
Povidone iodine聚乙吡咯烷碘络合物25655-41-8
1,3-Bis(diphenylphosphino)propane1,3-双(二膦基)丙烷6737-42-4
NA层析聚酰胺树脂
Sodium borohydride氢化16940-66-2
NA伊红次基兰
Glycolic acid乙醇酸79-14-1
L-GLUTAMIC ACID GAMMA-(BETA-NAPHTHYLAMIDE)N-(L-谷氨酰基)-β-萘胺14525-44-1
Barium boron oxide偏酸钡13701-59-2
Tetrahydrothiophen-3-one四氢噻吩-3-1003-04-9
Fmoc-S-acetamidomethyl-L-cysteineFMOC-S-乙酰氨基-L-半胱氨酸86060-81-3
D-LYXOSED(-)-来苏糖1114-34-7
Bis(acetylacetonato)cobalt乙酰丙钴(II)14024-48-7
Haloxyfop-etotyl吡禾灵87237-48-7
Tocopheryl acetate生育酚乙酸酯7695-91-2
4-(2-PYRIDYLAZO)RESORCINOL MONOSODIUM SALT HYDRATE4-(2-吡啶偶氮)间二酚16593-81-0
Tributyl(vinyl)tin三丁基乙基锡7486-35-3
1-Bromopentane1-溴烷110-53-2
(-)-Dibenzoyl-L-tartaric acid monohydra-(-)-二酰酒石酸一水物62708-56-9
2,3,6-TRICHLOROPHENOL2,3,6-三酚933-75-5
DL-ALANYL-DL-NORVALINEDL-丙氨酰-DL-正缬氨酸2325-18-0
乳酸测试盒 ( 测血清、组织等 )48 T
DNA 上样液 ( 蓝 ),6×10mL
DNA  75% 乙醇250mL
TEV 蛋白酶300U
140310-10DMEM( 低糖 )10L
130886-50植物线粒体总蛋白提取试剂盒50 次

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