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更新时间:2025-07-17
厂商性质:经销商
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人膀胱癌细胞;5637(HTB-9)*操作步骤:
1. 将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中,将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片,待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次,4%的多聚甲醛固定爬片15min,再次用PBS浸洗玻片3次,每次3min。
3. 0.5% Triton X-100(PBS配制)室温孵育爬片20min,使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶,室温孵育15min(一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢),PBS冲洗3次,每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min,PBS冲洗3次,每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育:按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗,滴加在爬片上,于4°C湿盒中孵育一夜,PBS冲洗3次,每次3min。
7. 二抗孵育:选与一抗对应的二抗,按比例稀释后滴加在爬片上,37°C湿盒中孵育30min,PBS冲洗3次,每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干,爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液,显微镜下观察,当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染:用Harris苏木素复染30s~1min,水洗后用1%的盐酸酒精分化,再用蒸馏水(或PBS)水洗返蓝。
10. 封片:将中性树胶滴在爬片一侧,再用盖玻片盖上,先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧,以免产生气泡,封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。
人膀胱癌细胞;5637(HTB-9)*现货直销,免费快递送货上门。公司供应各种细胞株,细胞系,种类齐全,现货,质量保证,公司所有产品仅供科研使用,不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。
产品名称 | |
用途 | 仅用科研 |
保存条件 | 4℃保存一年;-20℃长期保存 |
细胞名称
形态特性 上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 据报道,该细胞能生成 SCF, IL-1,IL-3,IL-6,G-CSF,GM-CSF等。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 胎牛血清,10%
传代方法 消化5-10min。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 *培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR Amelogenin:X;CSF1PO:11;D13S317:11;D16S539:9;D18S51:16,18;D19S433:13,15;D21S11:36;D2S1338:25;D3S1358:15,17;D5S818:11,12;D7S820:10,11;D8S1179:10,16;FGA:22TH01:7,9;TPOX:8;vWA:18
同工酶
染色体
使用权限 A类
运输保存:
采用干冰保存运输。收到细胞时,若干冰已经*融化,请立即将细胞复苏培养;若尚留有干冰,请立即将细胞放入液氮中保存待用,请按条件贮存细胞,切不可将细胞置于高温环境。
保存条件:4℃保存一年;-20℃长期保存
用途:只可用于科研。
储存:液氮。
运输:干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
细胞一般2-3天更换一次培养基,这取决于细胞生长的速度。许多细胞培养实验室通常在周一,周三,周五更换培养基。
注意:*次植入后,在6-16小时内更换培养基,以去除残留的二甲基亚枫和死亡细胞。到达客户手中,出现任何问题(人为或者非人为),导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。对于细胞的真实性,支持客户检测对应的biomarker,(如证明细胞错误,全额退款。)公司针对每株细胞,鉴定gene background,鉴定完成的细胞可以提供数据,用于证明细胞的真实性,并且帮助客户更多的了解细胞特性。
51208C-5 dNTP 溶液,100mM 5mL
焦碳酸二乙酯10mL
平滑肌细胞生长因子5mL
CAS52665-69-7钙离子载体1mg
130660-10ATP 硫酸化酶10U
91203-100一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒100 次
尿嘧啶糖基化酶抑制剂200U
柱式 DNA PAGE 胶回收试剂盒50 次
CAS19333-65-4磷酸肌酸二盐10mg
柱式植物 DNAout50 次
COX IV 兔单抗20μL
15mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个
活性蓝 19100mg
CAS72-19-5L- 苏氨酸25g
60701-30土壤 DNAout30 次
EGY48 酵母感受态细胞10×100μL
驴抗山羊 IgG,辣根过氧化物酶标记60μL
21-0180-5 角质细胞生长因子 - 不含 BPE5mL
12-269KM71 酵母菌种1mL
60906-50cDNA *链合成试剂盒50 次
聚乙烯亚胺100mL