人膀胱癌细胞；5637（HTB-9）*采用干冰保存运输。收到细胞时，若干冰已经*融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。

人膀胱癌细胞；5637（HTB-9）*操作步骤：
1. 将无菌的盖玻片置于细胞培养皿中，将细胞悬液接种于培养皿中进行细胞爬片，待细胞长至80%时取出爬片。
2. 用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。
3. 0.5% Triton X-100（PBS配制）室温孵育爬片20min，使细胞通透。
4. 3% H2O2滴加爬片上以阻断内源性过氧化物酶，室温孵育15min（一般用甲醇或蒸馏水稀释30%过氧化氢），PBS冲洗3次，每次3min。
5. 封闭血清室温孵育20min，PBS冲洗3次，每次3min。
6. 细胞特异性一抗孵育：按照抗体说明书稀释比例稀释好一抗，滴加在爬片上，于4°C湿盒中孵育一夜，PBS冲洗3次，每次3min。
7. 二抗孵育：选与一抗对应的二抗，按比例稀释后滴加在爬片上，37°C湿盒中孵育30min，PBS冲洗3次，每次3min。
8. 将爬片周围水渍吸干，爬片上滴加新鲜配制的DAB显色液，显微镜下观察，当出现棕黄色或棕褐色的阳性信号时用蒸馏水冲洗终止显色。
9. 复染：用Harris苏木素复染30s~1min，水洗后用1%的盐酸酒精分化，再用蒸馏水（或PBS）水洗返蓝。
10. 封片：将中性树胶滴在爬片一侧，再用盖玻片盖上，先放平盖玻片一侧再轻轻放下另一侧，以免产生气泡，封好的爬片平放置于通风厨中晾干。
11. 镜检观察。

人膀胱癌细胞；5637（HTB-9）*现货直销，免费快递送货上门。公司供应各种细胞株，细胞系，种类齐全，现货，质量保证，公司所有产品仅供科研使用，不得用于医学诊断。使用前仔细阅读本说明书。

细胞名称
形态特性  上皮细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性  据报道，该细胞能生成 SCF, IL-1,IL-3,IL-6,G-CSF,GM-CSF等。 
培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  胎牛血清，10%
传代方法  消化5-10min。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件  *培养基+8%DMSO
支原体检测 阴性
STR  Amelogenin:X；CSF1PO:11；D13S317:11；D16S539:9；D18S51:16,18；D19S433:13,15；D21S11:36；D2S1338:25；D3S1358:15,17；D5S818:11,12；D7S820:10,11；D8S1179:10,16；FGA:22TH01:7,9；TPOX:8；vWA:18
同工酶 
染色体 
使用权限 A类
运输保存：
采用干冰保存运输。收到细胞时，若干冰已经*融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境。
保存条件：4℃保存一年;-20℃长期保存
用途：只可用于科研。
储存：液氮。
运输：干冰(第二代培养末期液氮冻存)。
细胞一般2-3天更换一次培养基，这取决于细胞生长的速度。许多细胞培养实验室通常在周一，周三，周五更换培养基。
注意：*次植入后，在6-16小时内更换培养基，以去除残留的二甲基亚枫和死亡细胞。到达客户手中，出现任何问题（人为或者非人为），导致细胞在冻存前死亡，我们公司都可以免费再向客户提供一次。对于细胞的真实性，支持客户检测对应的biomarker，（如证明细胞错误，全额退款。）公司针对每株细胞，鉴定gene background，鉴定完成的细胞可以提供数据，用于证明细胞的真实性，并且帮助客户更多的了解细胞特性。

51208C-5 dNTP 溶液，100mM 5mL
焦碳酸二乙酯10mL
平滑肌细胞生长因子5mL
CAS52665-69-7钙离子载体1mg
130660-10ATP 硫酸化酶10U
91203-100一步式胞浆蛋白微量制备试剂盒100 次
尿嘧啶糖基化酶抑制剂200U
柱式 DNA PAGE 胶回收试剂盒50 次
CAS19333-65-4磷酸肌酸二盐10mg
柱式植物 DNAout50 次
COX IV 兔单抗20μL
15mL DNA 离心超滤管 (90-150 KD)1个
活性蓝 19100mg
CAS72-19-5L- 苏氨酸25g
60701-30土壤 DNAout30 次
EGY48 酵母感受态细胞10×100μL
驴抗山羊 IgG，辣根过氧化物酶标记60μL
21-0180-5 角质细胞生长因子 - 不含 BPE5mL
12-269KM71 酵母菌种1mL
60906-50cDNA *链合成试剂盒50 次
聚乙烯亚胺100mL