土壤碱性蛋白酶(SALPT)可见分光光度法测试盒公司各类热销产品半胱胺酸蛋白酶蛋白-6
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产品名称：土壤碱性蛋白酶(SALPT)可见分光光度法测试盒
规格 : 50管/24样
测试方法: 可见分光光度法
货号：GOY-01S6849
分类：土壤系列
商品介绍：
土壤蛋白酶参与土壤中存在的氨基酸、蛋白质以及其他含蛋白质氮的有机化合物的转化，其水解产物是高等植物的氮源之一。S-ALPT在碱性环境下催化蛋白质水解，与土壤有机质含量、氮素及其他土壤性质有关。

测定原理：

碱性条件下，S-ALPT可将酪蛋白水解产生酪氨酸；在碱性条件下，酪氨酸还原磷钼酸化合物生成钨蓝；在680nm有特征吸收峰。

实验中所需仪器及设备：

可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、1 mL玻璃比色皿/96孔板、双蒸水
试剂的组成和配制
提取液一：液体50mL×1瓶，4℃保存。
提取液二：液体50mL×1瓶，4℃保存。
试剂一：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入40mL试剂四充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂二：液体18μL×1瓶，4℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂三：粉剂×1瓶，-20℃保存；临用前加入2.5mL蒸馏水充分溶解待用，用不完的试剂4℃保存；
试剂四：液体50mL×1瓶， 4℃保存；
测定步骤
1、 分光光度计预热30min以上，调节波长至340nm，蒸馏水调零。
2、 将试剂一、二、三37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)预热10分钟。
3、 加样表：

样本的前处理
①总FBP酶提取：建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一，冰浴匀浆后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定。
②胞浆和叶绿体FBP酶的分离：按照植物组织质量（g）：提取液体积(mL)为1：5～10的比例（建议称取约0.1g样本，加入1mL提取液一），冰浴匀浆后于4℃，200g离心5min，弃沉淀，取上清在4℃，8000g离心10min，取上清用于测定胞浆FBP酶活性，取沉淀加1mL提取液二，震荡溶解后超声破碎（冰浴，200W，破碎3s，间歇7s，总时间1min），然后4℃，8000g离心10min，取上清测定叶绿体中FBP酶活性。
建议测定总FBP酶活性，按照步骤①提取粗酶液，若需要分别测定胞浆和叶绿体中的FBP，则按照步骤②提取粗酶液。
FBP活性计算：
（1）按样本蛋白浓度计算
单位的定义：每mg组织蛋白每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(V样×Cpr) ÷T=321.5×ΔA÷Cpr
（2）按样本鲜重计算
单位的定义：每g组织每分钟生成1 nmol的NADPH定义为一个酶活力单位。
FBP（nmol/min/g 鲜重）＝[ΔA×V反总÷（ε×d）×109]÷(W ×V样÷V样总) ÷T=321.5×ΔA÷W
V反总：反应体系总体积，1×10-3 L；ε：NADPH摩尔消光系数，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光径，1cm；V样：加入样本体积，0.1 mL；V样总：加入提取液体积，1mL；T：反应时间，5 min；Cpr：样本蛋白质浓度，mg/mL；W：样本质量，g。
8号染色体开放阅读框31抗体     血管生成素3/血管生成素4抗体

8号染色体开放阅读框33抗体     血管生成素2抗体

0酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶II β/casein kinase IIβ抗体     血管生成素-1抗体

9号染色体开放阅读框23抗体     血管内皮细胞粘附分子抗体

9号染色体开放阅读框25抗体     血管内皮细胞生长因子受体3抗体
大鼠激肽原(KNG)elisa分析检测试剂盒

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大鼠极低密度脂蛋白(VLDL)elisa分析检测试剂盒

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土壤碱性蛋白酶(SALPT)可见分光光度法测试盒NAC( 抗氧化剂 )2g  AICAR(AMPK 激活剂 )5mg

Nicotinamide(Sirt1 抑制剂 )10g  AH109 酵母感受态细胞10×100μL

Nocodazole( 有丝分裂抑制剂 )5mg  AGL1 农杆菌感受态细胞10×100μL

NS-2028(sGC 抑制剂 )1mg  AG490(JAK 抑制剂 )5mg

NS-398(COX-2 抑制剂 )1mg  AEBSF 溶液，10mg/mL5mL
【友情提示】：本产品仅供科研研究使用，不得用于人体临床直接检测。避免给您带来不必要的损失，请仔细阅读购买说明！